1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: FRYWLNMRJYVFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[4-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino] acetamide
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-三唑棒状嘧啶化合物的合成、抗菌、抗结核、抗疟和抗原生动物研究

  摘要：

  三唑类作为抗真菌剂而闻名。伊曲康唑和氟康唑是市场上抗真菌药物的最佳例子，它们由活性三唑部分组成。嘧啶也是具有多种生物活性的生物活性分子。努力合成嘧啶棒状三唑以增强生物活性。合成新的活性嘧啶棒状三唑生物分子并评估这些新产品作为抗菌剂、抗结核药、抗疟药和抗原虫药的更好药物潜力，N-[4-（取代苯基）-6-（取代芳基）嘧啶-2-基]-2​​-[(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]乙酰胺(3A-J)采用环合、缩合、纯化、结晶等不同方法合成。新合成的化合物通过 IR 表征，1H NMR、13 C NMR 和质谱分析并筛选了抗菌、抗真菌、抗结核、抗疟和抗原生动物活性。这些化合物满足了生物活性反应和简单的合成方法。

  DOI：

  10.2174/1570178617999201001153113
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97 %的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  链花青作为胺催化吡啶环转化为苯环的活化模式

  摘要：

  胺催化剂已成为有机合成中的宝贵工具。亚胺、烯胺和烯胺自由基阳离子物种是胺催化的代表性活化模式。然而，开发新的胺催化激活模式以实现新的合成策略仍然非常令人期待。在此，我们报告链花青作为一种新的胺催化激活模式，能够将吡啶环骨架编辑为苯环。 3-位带有烯基取代基的吡啶的N-芳基化生成相应的N-芳基吡啶鎓。所得吡啶与催化量的哌啶反应，得到链花青中间体。催化生成的链花青通过闭环反应形成苯环，从而释放胺催化剂。因此，起始吡啶中的烯烃部分被并入产物的苯环中。带有各种烯烃部分的吡啶鎓被有效地转化为甲酰基取代的苯衍生物。机理研究支持目前的催化过程是由链花青介导的假设。在该反应体系中，链花青可以被视为一种新的胺催化活化模式。

  DOI：

  10.1039/d2sc06225a

文献信息

• 1,2,4-triazoles Clubbed Pyrimidine Compounds with Synthesis, Antimicrobial, Antituberculosis, Antimalarial, and Anti-protozoal Studies
  作者：Navin B. Patel、Hetal I. Soni、Rahul B. Parmar、Manuel J. Chan-Bacab、Gildardo Rivera

  DOI：10.2174/1570178617999201001153113

  日期：2020.10.1

  Triazoles are famous as an antifungal agent. Itraconazole and fluconazole are the best examples of antifungal drugs available in the market, which consist of an active triazole moiety. Pyrimidines are also bioactive molecules which shows multiple bioactivity. It’s an effort to synthesize pyrimidine clubbed triazole to enhance bioactivity. To synthesize new active pyrimidine clubbed triazole biomolecule

  三唑类作为抗真菌剂而闻名。伊曲康唑和氟康唑是市场上抗真菌药物的最佳例子，它们由活性三唑部分组成。嘧啶也是具有多种生物活性的生物活性分子。努力合成嘧啶棒状三唑以增强生物活性。合成新的活性嘧啶棒状三唑生物分子并评估这些新产品作为抗菌剂、抗结核药、抗疟药和抗原虫药的更好药物潜力，N-[4-（取代苯基）-6-（取代芳基）嘧啶-2-基]-2​​-[(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]乙酰胺(3A-J)采用环合、缩合、纯化、结晶等不同方法合成。新合成的化合物通过 IR 表征，1H NMR、13 C NMR 和质谱分析并筛选了抗菌、抗真菌、抗结核、抗疟和抗原生动物活性。这些化合物满足了生物活性反应和简单的合成方法。
• Streptocyanine as an activation mode of amine catalysis for the conversion of pyridine rings to benzene rings
  作者：Tatsuya Morofuji、Shota Nagai、Airi Watanabe、Kota Inagawa、Naokazu Kano

  DOI：10.1039/d2sc06225a

  日期：——

  Consequently, the alkene moiety in the starting pyridines is incorporated into the benzene ring of the products. Pyridiniums bearing various alkene moieties were efficiently converted to formyl-substituted benzene derivatives. Mechanistic studies support the postulation that the present catalytic process was intermediated by streptocyanine. In this reaction system, streptocyanine could be regarded as a

  胺催化剂已成为有机合成中的宝贵工具。亚胺、烯胺和烯胺自由基阳离子物种是胺催化的代表性活化模式。然而，开发新的胺催化激活模式以实现新的合成策略仍然非常令人期待。在此，我们报告链花青作为一种新的胺催化激活模式，能够将吡啶环骨架编辑为苯环。 3-位带有烯基取代基的吡啶的N-芳基化生成相应的N-芳基吡啶鎓。所得吡啶与催化量的哌啶反应，得到链花青中间体。催化生成的链花青通过闭环反应形成苯环，从而释放胺催化剂。因此，起始吡啶中的烯烃部分被并入产物的苯环中。带有各种烯烃部分的吡啶鎓被有效地转化为甲酰基取代的苯衍生物。机理研究支持目前的催化过程是由链花青介导的假设。在该反应体系中，链花青可以被视为一种新的胺催化活化模式。