1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: FRYWLNMRJYVFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[4-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino] acetamide
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-三唑棒状嘧啶化合物的合成、抗菌、抗结核、抗疟和抗原生动物研究

  摘要：

  三唑类作为抗真菌剂而闻名。伊曲康唑和氟康唑是市场上抗真菌药物的最佳例子，它们由活性三唑部分组成。嘧啶也是具有多种生物活性的生物活性分子。努力合成嘧啶棒状三唑以增强生物活性。合成新的活性嘧啶棒状三唑生物分子并评估这些新产品作为抗菌剂、抗结核药、抗疟药和抗原虫药的更好药物潜力，N-[4-（取代苯基）-6-（取代芳基）嘧啶-2-基]-2​​-[(4H-1,2,4-三唑-4-基)氨基]乙酰胺(3A-J)采用环合、缩合、纯化、结晶等不同方法合成。新合成的化合物通过 IR 表征，1H NMR、13 C NMR 和质谱分析并筛选了抗菌、抗真菌、抗结核、抗疟和抗原生动物活性。这些化合物满足了生物活性反应和简单的合成方法。

  DOI：

  10.2174/1570178617999201001153113
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以97 %的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  链花青作为胺催化吡啶环转化为苯环的活化模式

  摘要：

  胺催化剂已成为有机合成中的宝贵工具。亚胺、烯胺和烯胺自由基阳离子物种是胺催化的代表性活化模式。然而，开发新的胺催化激活模式以实现新的合成策略仍然非常令人期待。在此，我们报告链花青作为一种新的胺催化激活模式，能够将吡啶环骨架编辑为苯环。 3-位带有烯基取代基的吡啶的N-芳基化生成相应的N-芳基吡啶鎓。所得吡啶与催化量的哌啶反应，得到链花青中间体。催化生成的链花青通过闭环反应形成苯环，从而释放胺催化剂。因此，起始吡啶中的烯烃部分被并入产物的苯环中。带有各种烯烃部分的吡啶鎓被有效地转化为甲酰基取代的苯衍生物。机理研究支持目前的催化过程是由链花青介导的假设。在该反应体系中，链花青可以被视为一种新的胺催化活化模式。

  DOI：

  10.1039/d2sc06225a