3-[(4R,5S,6S,7R)-3-(3-Amino-benzyl)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-[1,3]diazepan-1-ylmethyl]-N-tert-butyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4R,5S,6S,7R)-3-(3-Amino-benzyl)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-[1,3]diazepan-1-ylmethyl]-N-tert-butyl-benzamide
• 英文别名: 3-[[(4R,5S,6S,7R)-3-[(3-aminophenyl)methyl]-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-1,3-diazepan-1-yl]methyl]-N-tert-butyl-benzamide；3-[[(4R,5S,6S,7R)-3-[(3-aminophenyl)methyl]-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-1,3-diazepan-1-yl]methyl]-N-tert-butylbenzamide
• 化学式: C₃₈H₄₄N₄O₄
• 分子量: 620.792
• InChiKey: RYPMMFFNVUMBFD-WDKGQIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-O-isopropylidene-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三甲基铝 、 ammonium formate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 176.5h， 生成 3-[(4R,5S,6S,7R)-3-(3-Amino-benzyl)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-2-oxo-[1,3]diazepan-1-ylmethyl]-N-tert-butyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  非对称取代的环状尿素HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列非对称取代的环状脲羧酰胺，并评估了其抗病毒活性与抑制HIV蛋白酶的关系。还评估了选定的蛋白酶抑制剂的口服生物利用度。将讨论该系列的合成，药理学，定量构效关系（QSAR）和药代动力学。

  DOI：

  10.1021/jm970288b

文献信息

• Nonsymmetrically Substituted Cyclic Urea HIV Protease Inhibitors
  作者：Wendell W. Wilkerson、Scott Dax、Walter W. Cheatham

  DOI：10.1021/jm970288b

  日期：1997.12.1

  A series of nonsymmetrically substituted cyclic ureacarboxamides was synthesized and evaluated for antiviral activity as a function of the inhibition of HIV-protease. Selected protease inhibitors were also evaluated for oral bioavailability. The synthesis, pharmacology, quantitative structure-activity relationship (QSAR), and pharmacokinetics for the series will be discussed.

  合成了一系列非对称取代的环状脲羧酰胺，并评估了其抗病毒活性与抑制HIV蛋白酶的关系。还评估了选定的蛋白酶抑制剂的口服生物利用度。将讨论该系列的合成，药理学，定量构效关系（QSAR）和药代动力学。