(2S,5R,3E)-2-(Benzyloxymethoxy)-6-methyl-5-(benzyloxycarbonylamino)hept-3-ene | 154674-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R,3E)-2-(Benzyloxymethoxy)-6-methyl-5-(benzyloxycarbonylamino)hept-3-ene
• 英文别名: benzyl N-[(E,3R,6S)-2-methyl-6-(phenylmethoxymethoxy)hept-4-en-3-yl]carbamate
• CAS: 154674-66-5
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: JSNARTLLEWOCHK-LEWPLENUSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,3E)-2-(Benzyloxymethoxy)-6-methyl-5-(benzyloxycarbonylamino)hept-3-ene 在 2,3-二巯基丁二酸 、 臭氧 作用下， 生成 (R)-3-methyl-1-oxobutane-2-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用[3.3]烯丙基三氟乙酰亚氨酸酯的重排反应合成不对称α-氨基酸：胸腺嘧啶多恶菌素C的合成

  摘要：

  据报道，手性三氟乙酰亚氨酸酯的合成方法得到了改进，并被用于完成胸腺嘧啶多恶菌素C的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61697-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-2-(Benzyloxymethoxy)-6-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetimidoyl)hept-4-ene 在 barium dihydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,5R,3E)-2-(Benzyloxymethoxy)-6-methyl-5-(benzyloxycarbonylamino)hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of allylic amines by rearrangement of allylic trifluoroacetimidates: stereoselective synthesis of polyoxamic acid and derivatives of other α-amino acids

  摘要：

  在甲苯中回流加热时，烯丙基三氟乙亚胺酸酯会发生[3,3] σ迁移重排，生成区域异构的烯丙基三氟乙酰胺。例如，三氟乙亚胺酸酯16和73重排生成三氟乙酰胺17和74，这些被用于合成聚氧基酸1的选择性合成中，以及三氟乙亚胺酸酯26的重排。这一重排是对映选择性合成(S)-和(R)-缬氨酸类似物37和48的关键步骤。其他例子包括由香叶醇、肉桂醇和苏儿醇分别制备的三氟乙亚胺酸酯52、54和56的重排，以及更复杂的三氟乙亚胺酸酯62和69的重排。这些重排的立体选择性比类似的烯丙基三氯乙亚胺酸酯重排稍快，与椅式六元过渡态结构的参与相符。

  DOI：

  10.1039/a905772b