[2-Methylpropanoyloxymethoxy(phenoxycarbonyl)phosphoryl]oxymethyl 2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Methylpropanoyloxymethoxy(phenoxycarbonyl)phosphoryl]oxymethyl 2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₂₃O₉P
• 分子量: 402.338
• InChiKey: CRIYOIARLLUJEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基异酪酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2-Methylpropanoyloxymethoxy(phenoxycarbonyl)phosphoryl]oxymethyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  膦甲酸三钠（膦酸钠）的选定酰氧基烷基酯的合成，水解行为和抗HIV活性

  摘要：

  描述了膦酸甲酸钠（膦甲酸钠）的选定（酰氧基）烷基酯的合成和抗HIV活性。双（三甲基甲硅烷基）（烷氧基羰基）膦酸酯11a-d的转化为相应的溶解盐12a-d，然后它们与丙烯酸碘代烷基酯4a-c反应，得到所需的双（酰氧基烷基）膦酸酯6-9（ac）。在测试的类似物中，只有二氯苯基类似物9a在H9细胞中显示出对HIV活性的剂量依赖性抑制。使用31 P-NMR，已对生物可逆性进行了研究，以试图合理化这些结果。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830916

文献信息

• Synthesis of acyloxyalkyl acylphosphonates as potential prodrugs of the antiviral, trisodium phosphonoformate (foscarnet sodium)
  作者：Radhakrishnan P. Iyer、Lawrence R. Phillips、Jane A. Biddle、Dhiren R. Thakker、William Egan、Shizuko Aoki、Hiroaki Mitsuya

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93918-8

  日期：1989.1