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聚-4-乙烯基吡啶 | 178157-25-0

中文名称
聚-4-乙烯基吡啶
中文别名
聚(4-乙烯吡啶),交联;聚-4-乙烯基吡啶粉末;聚4-乙烯吡啶;聚(4-乙烯嘧啶)
英文名称
1,2-Bis(ethenyl)benzene;4-ethenylpyridine
英文别名
——
聚-4-乙烯基吡啶化学式
CAS
178157-25-0;9017-40-7
化学式
C17H17N
mdl
——
分子量
235.32
InChiKey
HUEZUDXJCGHIHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225°C (air)
  • 密度:
    1.15

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Methods of making quinoline amides
    申请人:——
    公开号:US20020042516A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The present invention relates to methods of making quinoline amides of Formula I below, which are microsomal triglyceride transfer protein inhibitors and can be used as medicines. 1 The present invention also relates to compounds that are used to make quinoline amides of Formula I and methods of making these compounds.
    本发明涉及制备下式I喹啉酰胺的方法,该类化合物为微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂,可用作药物。本发明还涉及用于制备式I喹啉酰胺的化合物以及制备这些化合物的方法。
  • METHODS FOR THE CONVERSION OF A SUBSTITUTED FURAN TO A SUBSTITUTED PYRROLE
    申请人:Kreischer Bruce E.
    公开号:US20120083609A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The present invention discloses processes for producing substituted pyrrole compounds, such as 2,5-disubstituted pyrroles. Synthetic processes which directly convert substituted furan compounds to substituted pyrrole compounds, via a reaction of the substituted furan compound with ammonia and/or an ammonium salt in the presence of a catalyst, also are described.
    本发明揭示了生产取代吡咯化合物的过程,例如2,5-二取代吡咯化合物。还描述了一种合成过程,该过程通过将取代呋喃化合物与和/或盐在催化剂存在下反应,直接转化为取代吡咯化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING BIO-FUEL THAT INTEGRATES HEAT FROM CARBON-CARBON BOND-FORMING REACTIONS TO DRIVE BIOMASS GASIFICATION REACTIONS
    申请人:Cortright Randy D.
    公开号:US20070225383A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    A low-temperature catalytic process for converting biomass (preferably glycerol recovered from the fabrication of bio-diesel) to synthesis gas (i.e., H 2 /CO gas mixture) in an endothermic gasification reaction is described. The synthesis gas is used in exothermic carbon-carbon bond-forming reactions, such as Fischer-Tropsch, methanol, or dimethylether syntheses. The heat from the exothermic carbon-carbon bond-forming reaction is integrated with the endothermic gasification reaction, thus providing an energy-efficient route for producing fuels and chemicals from renewable biomass resources.
    描述了一种将生物质(最好是从生物柴油生产中回收的甘油)转化为合成气(即H2/CO气体混合物)的低温催化过程,该过程是在吸热气化反应中进行的。合成气用于放热的碳碳键形成反应,例如费舍尔-特普斯、甲醇或二甲醚合成。来自放热碳碳键形成反应的热量与吸热气化反应相结合,从而为利用可再生生物质资源生产燃料和化学品提供了一条高效节能的途径。
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CUMENE HYDROPEROXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHESE DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
    申请人:EUROTECNICA DEV & LICENSING S
    公开号:WO2003076381A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    This invention refers to a process for the synthesis of cumene hydroperoxide and to the product thus obtained. More in particular, this invention refers to a process for the production of cumene hydroperoxide by oxidating cumene with oxygen, where this process is run in the presence of a basic medium insoluble in the reaction environment, and such as not to release inorganic cations to the reaction environment. Such a basic medium is preferably a pyridinic resin. The cumene hydroperoxide thus obtained, characterized by the fact of being free of inorganic cations, is a further object of the invention.
    本发明涉及一种合成叔丁基过氧化氢的方法,以及由此获得的产品。更具体地说,本发明涉及一种通过将叔丁基氧化为氧来生产叔丁基过氧化氢的方法,其中该过程在不溶于反应环境的碱性介质存在下进行,并且不会释放无机阳离子到反应环境中。这样的碱性介质最好是吡啶树脂。由此获得的叔丁基过氧化氢,其特点是不含无机阳离子,也是本发明的另一个对象。
  • 7-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
    申请人:——
    公开号:US20020132806A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    This invention relates to compounds of Formula I 1 that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.
    本发明涉及一种公式I1的化合物,其抑制载脂蛋白B的分泌,以及包含该化合物的制药组合物,以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α-脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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