4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-dimethylaminophenyl)-2-thioxo-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile；4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 505.594
• InChiKey: RJWWIFGQODQIEH-DDLBMNSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-sulfanylidene-1,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HIV Activity of Different Novel Nonclassical Nucleosides

  摘要：

  A series of different novel nonclassical nucleosides have been synthesised and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV) replication in MT-4 cells.

  DOI：

  10.1080/07328319908045598