tert-butyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[cyclopentylmethyl-(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl-amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[cyclopentylmethyl-(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl-amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[cyclopentylmethyl-(3,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₃₆Cl₂N₂O₅S
• 分子量: 571.565
• InChiKey: FAOCPNQEXXZCJV-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[cyclopentylmethyl-(3,4-dichlorophenyl)sulfonyl-amino]-2-hydroxy-propyl]carbamate 、 (S)-四氢呋喃基琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33 mg的产率得到3,4-Dichloro-N-cyclopentylmethyl-N-((2 syn, 3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxycarbonylamino)-butyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1