tert-Butyl (3S)-3-[N-((1S,2R)-3-{(cyclopentylmethyl)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}-2-hydroxy-1-benzylpropyl)carbamoyloxy]pyrrolidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (3S)-3-[N-((1S,2R)-3-{(cyclopentylmethyl)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}-2-hydroxy-1-benzylpropyl)carbamoyloxy]pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[(2S,3R)-4-[cyclopentylmethyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamoyloxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₈S
• 分子量: 645.817
• InChiKey: MBXDQSMGVZAYSO-CCNCKIRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (3S)-3-[N-((1S,2R)-3-{(cyclopentylmethyl)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}-2-hydroxy-1-benzylpropyl)carbamoyloxy]pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以110 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1
• 作为产物：
  描述：

  {(1S,2R)-1-Benzyl-3-[cyclopentylmethyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 (N-tert-butoxycarbonyl)-(R)-3-pyrrolidinyl-N-hydroxysuccinimidyl Carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以120 mg的产率得到tert-Butyl (3S)-3-[N-((1S,2R)-3-{(cyclopentylmethyl)[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]amino}-2-hydroxy-1-benzylpropyl)carbamoyloxy]pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1