N-[5-(4-amino-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide | 99844-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(4-amino-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-(5-sulfanilyl-thiazol-2-yl)-acetamide；N-(5-Sulfanilyl-thiazol-2-yl)-acetamid；N-[5-[(4-Aminophenyl)sulfonyl]-1,3-thiazol-2-YL]acetamide；N-[5-(4-aminophenyl)sulfonyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 99844-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃S₂
• 分子量: 297.359
• InChiKey: TZGTXRYRAHEUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-amino-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(N-Acetyl-sulfanilyl)-2-acetamino-thiazol
  参考文献：
  名称：

  储存药物。IV。4'，4'''-磺酰基双乙酰苯胺（Acedapsone，DADDS）和相关的磺酰苯胺，具有延长的抗疟和抗质子作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a003
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(4-硝基苯基)磺酰基-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺 在 水 、 镍 作用下， 生成 N-[5-(4-amino-benzenesulfonyl)-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gortinskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1960,1962; engl. Ausg. S. 2022, 2023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Repository drugs. IV. 4',4'''-Sulfonylbisacetanilide (acedapsone, DADDS) and related sulfanilylanilides with prolonged antimalarial and antileprotic action
  作者：Edward F. Elslager、Zoe B. Gavrilis、Annette A. Phillips、Donald F. Worth

  DOI：10.1021/jm00303a003

  日期：1969.5
• Gortinskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1960,1962; engl. Ausg. S. 2022, 2023
  作者：Gortinskaja et al.

  DOI：——

  日期：——