{(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid (2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid (2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-thiolan-3-yl] N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-amino]propyl]carbamate；[(2R,3R)-1,1-dioxo-2-propan-2-ylthiolan-3-yl] N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₈S₂
• 分子量: 610.793
• InChiKey: IKNWLZXHIFAHDB-KUXCXQDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid (2R,3R)-2-isopropyl-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  掺入高亲和力P2-配体和（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排酯的有效HIV蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列非常有效的非肽HIV蛋白酶抑制剂的设计和合成。所述抑制剂衍生自新颖的高亲和力P2-配体和（R）-（羟乙基氨基）磺酰胺等排物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00098-5