1-Chloro-3,6,9-trimethylbenzo[b][1,6]naphthyridine | 74990-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Chloro-3,6,9-trimethylbenzo[b][1,6]naphthyridine
• CAS: 74990-62-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: PXCWFZINKFIYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3,6,9-trimethylbenzo[b][1,6]naphthyridine 、 4-甲磺酰胺基苯胺 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-[4-[(3,6,9-trimethylbenzo[b][1,6]naphthyridin-1-yl)amino]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1

  摘要：

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170208
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 1-Chloro-3,6,9-trimethylbenzo[b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂新合成[4,3- b ]喹诺酮类药物替代品1

  摘要：

  关于新合成的吡啶并[4,3- b ]喹诺酮类化合物的替代品，它取代了合法的三色混合物。décritune nouvellesynthèsede pyrido [4,3- b ]quinoléines多样化替代了leur sommet 1 qui comporte seulement troisétapes。Vinsmeir-Haack反应条件的羟基二芳基氨基-4吡啶类化合物，由oxo-1二氢-1，2-吡啶基[4,3- b ]喹啉制成；氯代吡啶类化合物随同氯代-1吡啶基[4,3- b ]喹啉类化合物的替代品被同等胺类取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170208

文献信息

• RIVALLE C.; BISAGNI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 245-248
  作者：RIVALLE C.、 BISAGNI E.

  DOI：——

  日期：——