申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
公开号:WO1992021647A1
公开(公告)日:1992-12-10
(EN) Compounds of formula (I) wherein R1 and R4 are OH, (CHR5)mCOR6, (CHR5)mCH(OH)R5 or R5; R2 and R3 are H, C1-8alkyl, Het, C3-10cycloalkyl, Het-C1-8alkyl, C2-8alkenyl, Het-C2-8alkenyl, C3-10cycloalkyl-C1-8alkyl or C3-10cycloalkyl-C2-8alkenyl; R5 is R2 or R2 mono- or di-substituted by G; R6 is H, OH, OR', R2, N(R')2, AA or NHC(=NR7)NHR''; R7 is H, CN, COR' or SO2R'; R' is H, C1-6alkyl, C3-10cycloalkyl or C1-8alkyl-C3-10cycloalkyl; R'' is R', COR', C(O)OR' or CON(R')2; G is OR', OC(O)R', OC(O)N(R')2, halogen, COR6, NR'-AA, NHCOR', SO2N(R')2, NHSO2N(R')2, NHC(=NR7)NHR'', CF3 or N(R')2; AA is one or two amino acids; Z is CH2, CHOH, CHN(R')2, CHNHCOOR, S, SO, SO2, SONH, O, CHCH2OH, CHCO2H, C=O, NR'', N(O)R' or C=NHOR'; Q is CHOH, S, SO or SO2; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; and pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit the HIV-1 protease and are useful in the treatment of AIDS.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 et R4 représentent OH, (CHR5)mCOR6, (CHR5)mCH(OH)R5 ou R5; R2 et R3 représentent H, C1-8alkyle, Het, C3-10cycloalkyle, Het-C1-8alkyle, C2-8alkényle, Het-C2-8alkényle, C3-10cycloalkyle-C1-8alkyle ou C3-10cycloalkyle-C2-8alkényle; R5 représente R2 ou R2 mono ou bisubstitué par G; R6 représente H, OH, OR', R2, N(R')2, AA ou NHC(=NR7)NHR''; R7 représente H, CN, COR' ou SO2R'; R' représente H, C1-6alkyle, C3-10cycloalkyle ou C1-8alkyleC3-10cycloalkyle; R'' représente R', COR', C(O)OR' ou CON(R')2; G représente OR', OC(O)R', OC(O)N(R')2, halogène, COR6, NR'-AA, NHCOR', SO2N(R')2, NHSO2N(R')2, NHC(=NR7)NHR'', CF3 ou N(R')2; AA représente un ou deux amino acides; Z représente CH2, CHOH, CHN(R')2, CHNHCOOR, S, SO, SO2, SONH, O, CHCH2OH, CHCO2H, C=O, NR'', N(O)R' ou C=NHOR'; Q représente CHOH, S, SO ou SO2; m vaut 0, 1 ou 2; n vaut 0 ou 1; et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, inhibent la protéase du HIV-1 et sont utiles dans le traitement du SIDA.