4-<(4-chlorophenyl)(1,2,4-triazol-1-yl)methyl>-3-methylfuroxan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(4-chlorophenyl)(1,2,4-triazol-1-yl)methyl>-3-methylfuroxan
• 英文别名: 4-[(4-Chlorophenyl)(1,2,4-triazol-1-YL)methyl]-3-methylfuroxan；4-[(4-chlorophenyl)-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-3-methyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 291.697
• InChiKey: ARSYERIIOWTPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium triazole 、 Methanesulfonic acid (4-chloro-phenyl)-(4-methyl-5-oxy-furazan-3-yl)-methyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-<(4-chlorophenyl)(1,2,4-triazol-1-yl)methyl>-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  设计为新型杀菌剂的呋喃喃衍生物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  设计并合成了呋喃喃衍生物3-11作为潜在的杀菌剂。通过原位由N-羟基亚氨酰氯2生成的相应的腈氧化物的二聚作用，制备对称取代的呋喃喃衍生物3a-j。关键中间体醛4的进一步官能团修饰生成了呋喃喃衍生物5-11。在250 ppm的广谱植物真菌中观察到了呋喃喃衍生物3-11的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.1693

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activities of Furoxan Derivatives Designed as Novel Fungicide
  作者：Kwang-Jin HWANG、Young C. PARK、Hyung Jin KIM、Jae Hyun LEE

  DOI：10.1271/bbb.62.1693

  日期：1998.1

  Furoxan derivatives 3-11 were designed and synthesized as potential fungicides. Symmetrically substituted furoxan derivatives 3a-j were prepared by dimerization of the corresponding nitrile oxide generated from N-hydroxyliminoyl chloride 2 in situ. Further functional group modifications of aldehyde 4, a key intermediate, generated furoxan derivatives 5-11. The fungicidal activities of furoxan derivatives

  设计并合成了呋喃喃衍生物3-11作为潜在的杀菌剂。通过原位由N-羟基亚氨酰氯2生成的相应的腈氧化物的二聚作用，制备对称取代的呋喃喃衍生物3a-j。关键中间体醛4的进一步官能团修饰生成了呋喃喃衍生物5-11。在250 ppm的广谱植物真菌中观察到了呋喃喃衍生物3-11的杀真菌活性。