[[[[(1R,4S)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxymethyl-hydroxy-phosphoryl]oxy-hydroxy-phosphoryl]-difluoro-methyl]phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [[[[(1R,4S)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxymethyl-hydroxy-phosphoryl]oxy-hydroxy-phosphoryl]-difluoro-methyl]phosphonic acid
• 英文别名: [[[[(1R,4S)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxymethyl-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]-difluoromethyl]phosphonic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂N₅O₁₀P₃
• 分子量: 521.205
• InChiKey: KKHRRYOJOJNVLH-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4S)-4-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-cyclopent-2-enyloxymethyl]-phosphonic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [[[[(1R,4S)-4-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl]oxymethyl-hydroxy-phosphoryl]oxy-hydroxy-phosphoryl]-difluoro-methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  新合成的 Pβ,-Pγ-二氟亚甲基二膦酸盐类似物 2 是一种强效的艾滋病毒逆转录酶抑制剂；与 AZTTP 和其他核苷三磷酸酯相比，它在胎儿血清中去磷酸化的稳定性也大大增强。

  DOI：

  10.1039/a801127c

文献信息

• Synthesis of a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase
  作者：Chris J. Hamilton、Stanley M. Roberts、Alexander Shipitsin

  DOI：10.1039/a801127c

  日期：——

  The newly synthesised Pβ,–Pγ-difluoromethylenebisphosphonate analogue 2 of nor-carbovir triphosphate is a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase; it also exhibits a greatly enhanced stability to dephosphorylation, in foetal blood serum, relative to AZTTP and other nucleoside triphosphates.

  新合成的 Pβ,-Pγ-二氟亚甲基二膦酸盐类似物 2 是一种强效的艾滋病毒逆转录酶抑制剂；与 AZTTP 和其他核苷三磷酸酯相比，它在胎儿血清中去磷酸化的稳定性也大大增强。