phenyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-acetic acid methyl ester | 1179348-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-phenyl-2-(2-trimethylsilylethoxy)acetate
• CAS: 1179348-60-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: RAFPROGGFDOFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 methyl 2-(dimethyl(oxo)-λ₆-sulfaneylidene)-2-phenylacetate 在 dimethylsulfide gold(I) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到phenyl-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gold (I) catalysis of X–H bond insertions

  摘要：

  The utility of gold catalysis for carbene X-H bond insertion chemistry is described for the first time, taking advantage of the unique reactivity of sulfoxonium ylides as metal carbene precursors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.038

文献信息

• Gold (I) catalysis of X–H bond insertions
  作者：Ian K. Mangion、Mark Weisel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.038

  日期：2010.10

  The utility of gold catalysis for carbene X-H bond insertion chemistry is described for the first time, taking advantage of the unique reactivity of sulfoxonium ylides as metal carbene precursors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.