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3-Benzyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]-2,2-dioxo-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Benzyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]-2,2-dioxo-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one
英文别名
3-benzyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]-2,2-dioxo-2λ6,1,3-benzothiadiazin-4-one
3-Benzyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]-2,2-dioxo-2$l^{6},1,3-benzothiadiazin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C21H17N3O5S
mdl
——
分子量
423.449
InChiKey
AAHHHTVBTAPASH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氧化苯并噻二嗪二苄基衍生物作为有效的人类巨细胞病毒抑制剂:合成和比较分子场分析。
    摘要:
    苯并噻二嗪二氧化物(BTD)衍生物是有效的非核苷人巨细胞病毒(HCMV)抑制剂。作为我们对这些化合物的全面结构-活性关系研究的一部分,我们现在合成了在苯基中具有不同对位取代基(烷基,苯基,给电子性,吸电子性)的N,N-和N,O-二苄基衍生物苄基部分的环。还通过实验测量了对HCMV(AD-169株)的抗病毒活性,显示出IC(50)值介于2.5和50 microM之间。比较分子场分析(CoMFA)用于基于32种不同的BTD衍生物生成模型,以描述对于增强针对HCMV的活性至关重要的结构和静电特征。与主要受体的空间(范德华)相互作用描述了抑制剂之间抗病毒活性的变化。最后,使用CoMFA模型设计了两组新型BTD衍生物。这些化合物的合成及随后的抗HCMV评估使我们能够维持这种新型HCMV抑制剂的活性。
    DOI:
    10.1021/jm000033p
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文献信息

  • 2,1,3-Benzothiadiazine derivatives: synthesis and screening versus PDE4 enzyme
    作者:Annalisa Tait、Amedeo Luppi、Rossella Avallone、Mario Baraldi
    DOI:10.1016/j.farmac.2005.05.009
    日期:2005.8
    A series of N-1,3 disubstituted 2,1,3-benzothiadiazine derivatives (BTDs) were synthesized and evaluated for their inhibitory activity versus enzymatic isoform PDE4 extracted from U937 cell line. Some of the tested compounds showed a high PDE4 inhibitory activity at 100 microM and the IC(50) value of the most interesting terms were evaluated. The structure-activity relationships of these compounds showed that the 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl moiety at N-1 position is important to obtain activity at micromolar level as previously reported. For the same compounds the antioxidant activity were evaluated highlighting 14 as the most significative one. The introduction of other bulky substituents in N-1 position is detrimental.
  • Benzothiadiazine Dioxide Dibenzyl Derivatives as Potent Human Cytomegalovirus Inhibitors:  Synthesis and Comparative Molecular Field Analysis
    作者:Ana Martinez、Carmen Gil、Maria I. Abasolo、Ana Castro、Ana M. Bruno、Concepción Perez、Columbiana Prieto、Joaquín Otero
    DOI:10.1021/jm000033p
    日期:2000.8.1
    The benzothiadiazine dioxide (BTD) derivatives are potent nonnucleoside human cytomegalovirus (HCMV) inhibitors. As part of our comprehensive structure-activity relationship study of these compounds, we have now synthesized N,N- and N,O-dibenzyl derivatives with different para-substituents (alkyl, phenyl, electron-donating, electron-withdrawing) in the phenyl ring of the benzyl moieties. The antiviral
    苯并噻二嗪二氧化物(BTD)衍生物是有效的非核苷人巨细胞病毒(HCMV)抑制剂。作为我们对这些化合物的全面结构-活性关系研究的一部分,我们现在合成了在苯基中具有不同对位取代基(烷基,苯基,给电子性,吸电子性)的N,N-和N,O-二苄基衍生物苄基部分的环。还通过实验测量了对HCMV(AD-169株)的抗病毒活性,显示出IC(50)值介于2.5和50 microM之间。比较分子场分析(CoMFA)用于基于32种不同的BTD衍生物生成模型,以描述对于增强针对HCMV的活性至关重要的结构和静电特征。与主要受体的空间(范德华)相互作用描述了抑制剂之间抗病毒活性的变化。最后,使用CoMFA模型设计了两组新型BTD衍生物。这些化合物的合成及随后的抗HCMV评估使我们能够维持这种新型HCMV抑制剂的活性。
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