[1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]cyclohexane | 1263301-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: [1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]cyclohexane
• 英文别名: (2-Chloro-2-cyclohexylethyl)-pentafluoro-lambda6-sulfane；(2-chloro-2-cyclohexylethyl)-pentafluoro-λ6-sulfane
• CAS: 1263301-67-2
• 化学式: C₈H₁₄ClF₅S
• 分子量: 272.71
• InChiKey: AQAFLFPCMGSGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]cyclohexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到[(E)-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)vinyl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Efficient Synthesis of Buta-1,3-dienes Substituted with a Terminal Pentafluoro-λ6-sulfanyl Group

  摘要：

  本研究提出了一条四步合成被末端 SF5 基团取代的共轭 1,3 二烯的有效路线。合成过程的关键步骤是 1-（五氟-δ "6-硫酰）烷-1-烯的溴化反应，然后是相应产物的脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258254
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 在 硫氯五氟化物 、 三乙基硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到[1-chloro-2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethyl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Efficient Synthesis of Buta-1,3-dienes Substituted with a Terminal Pentafluoro-λ6-sulfanyl Group

  摘要：

  本研究提出了一条四步合成被末端 SF5 基团取代的共轭 1,3 二烯的有效路线。合成过程的关键步骤是 1-（五氟-δ "6-硫酰）烷-1-烯的溴化反应，然后是相应产物的脱氢溴化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258254

文献信息

• A Mild and Efficient Synthesis of Buta-1,3-dienes Substituted with a Terminal Pentafluoro-λ6-sulfanyl Group
  作者：Maxim Ponomarenko、Gerd-Volker Röschenthaler、Yurii Serguchev

  DOI：10.1055/s-0030-1258254

  日期：2010.11

  An efficient four-step route towards the synthesis of conjugated 1,3-dienes substituted with a terminal SF5-group was proposed. Key steps of the synthetic sequence are the bromination of 1-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)alk-1-enes followed by dehydrobromination of the corresponding products.

  本研究提出了一条四步合成被末端 SF5 基团取代的共轭 1,3 二烯的有效路线。合成过程的关键步骤是 1-（五氟-δ "6-硫酰）烷-1-烯的溴化反应，然后是相应产物的脱氢溴化反应。