(E)-N-(2-phenyl-2-heptenyl) pyrrolidine | 89538-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-phenyl-2-heptenyl) pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(2E)-2-phenyl-2-heptenyl]pyrrolidine；1-[(E)-2-phenylhept-2-enyl]pyrrolidine
• CAS: 89538-77-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: XQSGJYFDZLXEIG-ATVHPVEESA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-phenyl-2-buten-1-ol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 (E)-N-(2-phenyl-2-heptenyl) pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF 2,3-DISUBSTITUTED ALLYLAMINES BY REGIOSELECTIVE AMINOPHENYLATION OR AMINOALKENYLATION OF 1,2-DIENES

  摘要：

  在钯-膦催化剂存在下，1,2-二烯、苯基碘或烯基溴与二级胺反应生成2-苯基或烯基烯丙基胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.233

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF 2,3-DISUBSTITUTED ALLYLAMINES BY REGIOSELECTIVE AMINOPHENYLATION OR AMINOALKENYLATION OF 1,2-DIENES
  作者：Isao Shimizu、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1984.233

  日期：1984.2.5

  Reaction of 1,2-dienes, phenyl iodide or alkenyl bromides, and secondary amines in the presence of palladium-phosphine catalyst affords 2-phenyl or alkenyl allylic amines.

  在钯-膦催化剂存在下，1,2-二烯、苯基碘或烯基溴与二级胺反应生成2-苯基或烯基烯丙基胺。