(E)-1-(prop-1-en-1-yl)pyridin-2(1H)-one | 65100-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(prop-1-en-1-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(1-trans-Propenyl)-2-pyridone；1-[(E)-prop-1-enyl]pyridin-2-one
• CAS: 65100-74-5
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: CXYVQZUTPZAMFP-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(prop-1-en-1-yl)pyridin-2(1H)-one 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARIANO P.; KROCHMAL E.; BEAMER R.; HUESMANN P. L.; DUNAWAY-MARIANO D., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 17, 2609-2616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 反-1-溴-1-丙烯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-(prop-1-en-1-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化吡啶并酮通过双CH活化与炔烃环化：通往功能化喹啉酮的途径

  摘要：

  公开了Rh（III）与吡啶炔的吡啶2-2（1 H）-酮通过双C–H活化产生高官能度的4 H-喹啉嗪4-酮的氧化环化反应。该反应具有容易获得的原料，简单的操作，相对较宽的底物范围和良好的官能团耐受性的特征。通过合成已知的荧光喹啉并[3,4,5,6- ija ]喹啉鎓盐证明了该方案的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01159

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Annulation of Pyridinones with Alkynes via Double C–H Activation: A Route to Functionalized Quinolizinones
  作者：Juan Li、Yudong Yang、Zhigang Wang、Boya Feng、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01159

  日期：2017.6.16

  A Rh(III)-catalyzed oxidative annulation of pyridin-2(1H)-ones with alkynes via double C–H activation to produce highly functionalized 4H-quinolizin-4-ones is disclosed. This reaction features easily available starting materials, simple manipulation, a relatively wide substrate scope, and good functional group tolerance. The application of this protocol is demonstrated by the synthesis of a known fluorescent

  公开了Rh（III）与吡啶炔的吡啶2-2（1 H）-酮通过双C–H活化产生高官能度的4 H-喹啉嗪4-酮的氧化环化反应。该反应具有容易获得的原料，简单的操作，相对较宽的底物范围和良好的官能团耐受性的特征。通过合成已知的荧光喹啉并[3,4,5,6- ija ]喹啉鎓盐证明了该方案的应用。
• MARIANO P.; KROCHMAL E.; BEAMER R.; HUESMANN P. L.; DUNAWAY-MARIANO D., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 17, 2609-2616
  作者：MARIANO P.、 KROCHMAL E.、 BEAMER R.、 HUESMANN P. L.、 DUNAWAY-MARIANO D.

  DOI：——

  日期：——