N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₄S
• 分子量: 328.36
• InChiKey: XSHPDGWGXGRALW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(S)-Acetamidomethyl-3-[4'-(2''-hydroxyethyl)sulfinyl-3'-fluorophenyl]oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation

  摘要：

  本发明提供了噁唑烷酮及其合成方法。还提供了包含噁唑烷酮的组合化学文库，以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性噁唑烷酮以及包含噁唑烷酮的药用组合物的方法。文库制备方法包括将噁唑烷酮连接到固体支持上。在一种实施方式中，化合物制备方法涉及使用亚胺磷酸酯与含羰基的聚合物支持物反应。

  公开号：

  US07002020B1