N-allyl-N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]-2-(4-nitrophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenylbutyl]piperidin-4-yl]-2-(4-nitrophenyl)-N-prop-2-enylacetamide
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₅S
• 分子量: 604.77
• InChiKey: CPNHQPNGFYHKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙烯基氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-allyl-N-[1-[4-[benzenesulfonyl(methyl)amino]-3-phenyl-butyl]-4-piperidyl]-2-(4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00492-9