5-[[3-[[3-氨基甲酰-5-(2,3-二羟基丙基氨基甲酰)-2,4,6-三碘苯基]-(2,3-二羟基丙基)氨基]-3-氧代丙酰]-(2,3-二羟基丙基)氨基]-N'-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酰胺 | 181872-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[[3-[[3-氨基甲酰-5-(2,3-二羟基丙基氨基甲酰)-2,4,6-三碘苯基]-(2,3-二羟基丙基)氨基]-3-氧代丙酰]-(2,3-二羟基丙基)氨基]-N'-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酰胺
• 英文名称: iosimenol
• 英文别名: 5,5'-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)bis[(2,3-dihydroxypropyl)imino]]bis[N-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide]；iotasul；5-[[3-[3-carbamoyl-N-(2,3-dihydroxypropyl)-5-(2,3-dihydroxypropylcarbamoyl)-2,4,6-triiodoanilino]-3-oxopropanoyl]-(2,3-dihydroxypropyl)amino]-3-N-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 181872-90-2
• 化学式: C₃₁H₃₆I₆N₆O₁₄
• 分子量: 1478.09
• InChiKey: DLPPIGPJCKKVBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  347
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5’-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bis[N-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide] 、 3-氯-1,2-丙二醇 以92的产率得到5-[[3-[[3-氨基甲酰-5-(2,3-二羟基丙基氨基甲酰)-2,4,6-三碘苯基]-(2,3-二羟基丙基)氨基]-3-氧代丙酰]-(2,3-二羟基丙基)氨基]-N'-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘苯-1,3-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INNOVATIVE PREPARATION AND CRYSTALLIZATION OF IOSIMENOL
  [FR] PRÉPARATION ET CRISTALLISATION INNOVANTES DE L'IOSIMÉNOL

  摘要：

  本发明通常涉及制备艾欧西酰胺的过程，制备艾欧西酰胺晶体的过程，以及通过这些过程制备的艾欧西酰胺晶体。

  公开号：

  WO2017077710A1

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARING IOSIMENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IOSIMÉNOL
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018203525A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention relates to a 5-step process for preparing iosimenol starting from ammonium 3-amino-5-(aminocarbonyl)benzoate which is first converted to 3-amino-5-(aminocarbonyl)-2,4,6-triiodobenzoic acid using sodium iodine dichloride (NaICl2). The present invention further relates to processes for purifying iosimenol.

  本发明涉及一种从首先转化为3-氨基-5-(氨基羰基)-2,4,6-三碘苯甲酸的氯化碘钠(NaICl2)的氨基3-氨基-5-(氨基羰基)苯甲酸铵开始的制备苔藓诺尔的5步法。本发明还涉及纯化苔藓诺尔的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IOSIMENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'IOSIMÉNOL
  申请人：MALLINCKRODT INC

  公开号：WO2009091758A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A process for the preparation of iosimenol comprising reacting 5,5'-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bis[N-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide] (C-VI) with a 3-halo-1,2-propanediol in an aqueous solvent. A process for the preparation of C-VI comprising reacting 3,3'-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bis[5-(aminocarbonyl)-2,4,6-triiodobenzoyl chloride] (C-V) with 3-amino-1,2-propanediol in the presence of an inorganic base and a suitable non-aqueous polar solvent. A process for the preparation of C-V comprising reacting 3-amino-5-(aminocarbonyl)-2,4,6-triiodobenzoyl chloride (C-IV) with malonyl dichloride in a solvent comprising a suitable ester solvent, a suitable nitrile solvent or mixtures thereof.

  一种制备艾欧司米诺尔的方法，包括将5,5'-[(1,3-二氧杂环丙二酰)二亚氨基]二[N-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺]（C-VI）与3-卤代-1,2-丙二醇在水溶剂中反应。一种制备C-VI的方法，包括在无机碱和适当的非水极性溶剂存在下，将3,3'-[(1,3-二氧杂环丙二酰)二亚氨基]二[5-(氨基甲酰)-2,4,6-三碘苯甲酰氯]（C-V）与3-氨基-1,2-丙二醇反应。一种制备C-V的方法，包括将3-氨基-5-(氨基甲酰)-2,4,6-三碘苯甲酰氯（C-IV）与马来酰二氯在包含适当酯溶剂、适当腈溶剂或二者混合物的溶剂中反应。
• Process for the Prepartion of Iosimenol
  申请人：Bailey Allan R.

  公开号：US20100280270A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A process for the preparation of iosimenol comprising reacting 5,5′-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bis[N-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide] (C-VI) with a 3-halo-1,2-propanediol in an aqueous solvent. A process for the preparation of C-VI comprising reacting 3,3′-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bis[5-(aminocarbonyl)-2,4,6-triiodobenzoyl chloride] (C-V) with 3-amino-1,2-propanediol in the presence of an inorganic base and a suitable non-aqueous polar solvent. A process for the preparation of C-V comprising reacting 3-amino-5-(aminocarbonyl)-2,4,6-triiodobenzoyl chloride (C-IV) with malonyl dichloride in a solvent comprising a suitable ester solvent, a suitable nitrile solvent or mixtures thereof.

  一种制备iosimenol的过程，包括在水溶剂中将5,5'-[(1,3-二氧代-1,3-丙二酸二基)二亚胺基]双[N-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺]（C-VI）与3-卤代-1,2-丙二醇反应。一种制备C-VI的过程，包括在无机碱和适当的非水极性溶剂的存在下将3,3'-[(1,3-二氧代-1,3-丙二酸二基)二亚胺基]双[5-(氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯]（C-V）与3-氨基-1,2-丙二醇反应。一种制备C-V的过程，包括在包含适当酯类溶剂、适当腈类溶剂或其混合物的溶剂中将3-氨基-5-(氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯（C-IV）与丙二酰二氯反应。
• Process for the Preparation of Iosimenol
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：US20130261338A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A process for the preparation of iosimenol comprising reacting 5,5′-[(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bis[N-(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide] (C-VI) with a 3-halo-1,2-propanediol in an aqueous solvent. A process for the preparation of C-VI comprising reacting 3,3′4(1,3-dioxo-1,3-propanediyl)diimino]bis[5-(aminocarbonyl)-2,4,6-triiodobenzoyl chloride] (C-V) with 3-amino-1,2-propanediol in the presence of an inorganic base and a suitable non-aqueous polar solvent. A process for the preparation of C-V comprising reacting 3-amino-5-(aminocarbonyl)-2,4,6-triiodobenzoyl chloride (C-IV) with malonyl dichloride in a solvent comprising a suitable ester solvent, a suitable nitrile solvent or mixtures thereof.

  一种制备伊欧西米诺尔的方法，包括将5,5'-[(1,3-二氧代-1,3-丙二醇基)二亚胺基]双[N-(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺]（C-VI）与3-卤代-1,2-丙二醇在水溶剂中反应。一种制备C-VI的方法，包括在无机碱和适宜的非水极性溶剂存在下，将3,3'-[4-(1,3-二氧代-1,3-丙二醇基)二亚胺基]双[5-(氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯]（C-V）与3-氨基-1,2-丙二醇反应。一种制备C-V的方法，包括在适宜的酯溶剂、适宜的腈溶剂或其混合物溶剂中，将3-氨基-5-(氨基甲酰基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯（C-IV）与丙二酰二氯在一起反应。
• Innovative preparation and crystallization of iosimenol
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10544089B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention generally relates to a process of preparing iosimenol and a process of preparing a crystal of iosimenol, as well as a crystal of iosimenol prepared by these processes.

  本发明一般涉及碘西烯醇的制备工艺和碘西烯醇晶体的制备工艺，以及通过这些工艺制备的碘西烯醇晶体。