[2-(9-Bromo-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl] acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [2-(9-Bromo-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl] acetate
• 英文别名: [2-(9-bromo-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl] acetate
• 化学式: C₂₄H₃₁BrO₆
• 分子量: 495.411
• InChiKey: XOQOMKHSENZMAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(9-Bromo-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl] acetate 在 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) hydrochloride 、 次磷酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91.5%的产率得到medrol acetate
  参考文献：
  名称：

  9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，包括如下步骤：化合物I与氢供体和偶氮类自由基引发剂反应，得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，氢供体采用次磷酸及次磷酸盐、甲酸及甲酸盐、有机硅氢化物、肼类化合物或环己烯中的一种或几种的组合，引发剂采用偶氮类自由基引发剂，反应中未使用铬、二价铬盐、三价铬盐或氢化三丁基锡等毒性较大，对环境造成严重污染的试剂，绿色环保，合成工艺简便易行，提高了生产适用性。

  公开号：

  CN112142813A

文献信息

• 9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用
  申请人：天津药业研究院股份有限公司

  公开号：CN112142813A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，包括如下步骤：化合物I与氢供体和偶氮类自由基引发剂反应，得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，氢供体采用次磷酸及次磷酸盐、甲酸及甲酸盐、有机硅氢化物、肼类化合物或环己烯中的一种或几种的组合，引发剂采用偶氮类自由基引发剂，反应中未使用铬、二价铬盐、三价铬盐或氢化三丁基锡等毒性较大，对环境造成严重污染的试剂，绿色环保，合成工艺简便易行，提高了生产适用性。