5(R)-pyridazin-3-yloxymethyl-3-(3-fluoro-4-(3,6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(R)-pyridazin-3-yloxymethyl-3-(3-fluoro-4-(3,6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluoro-phenyl]-5-(pyridazin-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one；(5R)-3-[4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-5-(pyridazin-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 371.368
• InChiKey: QRRWRYBQQWWJOQ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(R)-(6-chloropyridazin-3-yloxymethyl)-3-(3-fluoro-4-(3,6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one 在 Pd/C (30%) 甲酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以41%的产率得到5(R)-pyridazin-3-yloxymethyl-3-(3-fluoro-4-(3,6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  当前发明提供了化合物(I)的体内可水解酯或其药用可接受的盐；其中X为-O-或-S-；HET为含有1或2个N的可选择取代的C-连接的6元杂环芳基环；Q为Q1，T为例如：

  公开号：

  EP1357122A2

文献信息

• New classes of antibacterial oxazolidinones with C-5, methylene O-Linked heterocyclic side chains
  作者：Michael B Gravestock、David G Acton、Michael J Betts、Michael Dennis、Glenn Hatter、Alexandra McGregor、Michael L Swain、R.Geoffrey Wilson、Lisa Woods、Alan Wookey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.07.033

  日期：2003.12

  Exploration of the structure-activity relationships of the traditional C-5 acetamidomethyl side chain of the oxazolidonone antibacterials has yielded new, potent series of compounds of which the first examples, the O-linked iosoxazoles are described in detail, leading to the selection of the pre-clinical candidate AZD2563. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082322A2

  公开（公告）日：2001-03-14
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082322B1

  公开（公告）日：2004-01-28
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：——

  公开号：WO1999064416A2

  公开（公告）日：1999-12-16

  [EN] Compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, X is -O- or -S-; HET is an optionally substituted C-linked 6-membered heteroaryl ring containing 1 or 2 N atoms; Q is selected from, for example, (Q1) and (Q2); R<2> and R<3> are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a 3,6-dihydro-(2H)-pyran-4-yl group or a 4-substituted piperazino group; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester de ceux-ci pouvant être hydrolysé in vivo. Dans la formule, par exemple, X est -O- ou -S-; HET est un système cyclique hétéroaryle à 6 chaînons et à liaison C éventuellement substitué contenant 1 ou 2 atomes N; Q est sélectionné, par exemple, entre Q1 et Q2. R<2> et R<3> sont indépendamment hydrogène ou fluoro; T est sélectionné dans le groupe comprenant, par exemple, un système cyclique hétéroaryle à 5 chaînons (complètement insaturé) à liaison N, un groupe 3,6-dihydro-(2H)-pyrane-4-yle, et un groupe pipérazino substitué en 4. Les composés sont utiles comme agents antibactériens. Des procédés de fabrication de ces composés sont décrits, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci.