2-furan-3-yl-3-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[b]furan | 1374431-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-furan-3-yl-3-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[b]furan
• 英文别名: 2-(Furan-3-yl)-3-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[b]furan；2-(furan-3-yl)-3-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[b]furan
• CAS: 1374431-11-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: QARYXDZWVCXJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-furan-3-yl-3-methyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  钯催化脱羧[3 + 2]炔丙基β-酮酯的环化反应合成四取代呋喃

  摘要：

  描述了炔丙基β-酮酸酯与钯催化剂的脱羧[3 + 2]环化反应。具有各种取代基的四取代呋喃可以方便地高效合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103246

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Furans by Palladium-Catalyzed Decarboxylative [3+2] Cyclization of Propargyl β-Keto Esters
  作者：Masahiro Yoshida、Shoko Ohno、Kozo Shishido

  DOI：10.1002/chem.201103246

  日期：2012.2.6

  The decarboxylative [3+2] cyclization reaction of propargyl β‐keto esters with a palladium catalyst is described. Tetrasubstituted furans with a variety of substituents were conveniently synthesized with high efficiency (see scheme).

  描述了炔丙基β-酮酸酯与钯催化剂的脱羧[3 + 2]环化反应。具有各种取代基的四取代呋喃可以方便地高效合成（参见方案）。