ethyl 4,5,6,7-tetra(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 448897-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 4,5,6,7-tetra(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4,5,6,7-tetrakis(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 448897-93-6
• 化学式: C₃₉H₃₄O₆S
• 分子量: 630.761
• InChiKey: KHQAXIDTCIXMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetra(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到ethyl 4,5,6,7-tetra(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二碘化sa合成多取代的苯并噻吩和含硫的多环芳族化合物可促进噻吩-2-羧酸酯的三组分偶联反应。

  摘要：

  通过促进二碘化sa，噻吩-2-羧酸盐在C-4和C-5位置与2当量的酮反应，得到2和9等二醇。由于中间有机organo物种具有亲氧性，但又不是太碱性，因此实现了具有各种酮底物的双羟烷基化，包括烷基芳基酮，乙酰噻吩，环己酮，α-四氢萘酮和α-苯基苯乙酮，而没有副反应的复杂化。二醇产物经过酸催化脱水，得到二烯（例如3和10），将其用DDQ处理，得到多取代的噻吩（例如4和11）或苯并噻吩（例如5、13和14），具体取决于反应条件。4,5-二芳基噻吩11和4,5,6的氧化环 通过光化学或化学方法进行7-四苯基苯并噻吩14的合成，得到含硫的多环芳族化合物，例如菲咯啉[9,10-b]噻吩-2-羧酸盐，苦味酚[13,14-b]噻吩-2-羧酸盐和三苯并[fg，ij，rst]五苯[15,16-b]噻吩-2-羧酸盐。该方法适用于制备多取代的噻吩，苯并噻吩以及具有液晶，光致变色和其他功能特性的相关化合物。

  DOI：

  10.1021/jo0257849
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 ethyl 4,5,6,7-tetra(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Comparative study of TmI2, SmI2, and SmI2/HMPA in the cross-coupling reactions of 2-acetylthiophene and thiophene-2-carboxylate with carbonyl compounds

  摘要：

  The cross-coupling reactions of acetylthiophene or ethyl thiophene-2-carboxylate with aldehydes or ketones were achieved in a regioselective manner by using thulium diiodide in THF solution. Similar coupling reactions were also realized by using samarium diiodide together with excess amounts of hexamethylphosphoramide (HMPA). However, ethyl thiophene-2-carboxylate was inert in SmI2/THF solution, and acetylthiophene was simply reduced to thienylethanol by SmI2 in the absence of HMPA. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.130