N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-carboxamide | 93448-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 93448-78-3
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD01121341
• 分子量: 171.22
• InChiKey: PAFNNSFZSJSSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-carboxamide 在 nickel(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  由恶唑啉和恶唑烷合成2-芳基和2-杂芳基恶唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575249
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 生成 N-(2-hydroxyethyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASI, MITIXIRO;KITADZAVA, MAKIO;SAJTO, TAKEHNAO;YAMAMOTO, REDZI;XARAD+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organobase-Catalyzed Amidation of Esters with Amino Alcohols
  作者：Nicola Caldwell、Craig Jamieson、Iain Simpson、Tell Tuttle

  DOI：10.1021/ol400987p

  日期：2013.5.17

  A base-mediated procedure for the amidation of unactivated esters with amino alcohols is reported. Optimization and exemplification of the catalytic process are described, furnishing products in 40–100% isolated yield.

  据报道，用碱介导的方法将未活化的酯与氨基醇酰胺化。描述了催化过程的优化和实例，以40-100％的分离产率提供了产品。
• Amidation of Esters with Amino Alcohols Using Organobase Catalysis
  作者：Nicola Caldwell、Peter S. Campbell、Craig Jamieson、Frances Potjewyd、Iain Simpson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/jo501929c

  日期：2014.10.3

  the base-mediated amidation of unactivated esters with amino alcohol derivatives is reported. Investigations into mechanistic aspects of the process indicate that the reaction involves an initial transesterification, followed by an intramolecular rearrangement. The reaction is highly general in nature and can be extended to include the synthesis of oxazolidinone systems through use of dimethyl carbonate

  报道了一种催化方案，用于未活化的酯与氨基醇衍生物的碱介导的酰胺化。对过程的机械方面的研究表明，该反应涉及初始的酯交换反应，然后是分子内的重排。该反应本质上是高度通用的，并且可以扩展至包括通过使用碳酸二甲酯合成恶唑烷酮系统。
• Quinazoline Derivatives as a Multiplex Inhibitor and Method For the Preparation Thereof
  申请人：Ahn Young-Gil

  公开号：US20080318950A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a multiplex inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a multiplex inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.

  本发明涉及一种新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，作为多重抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物和治疗组合物。发明的喹唑啉衍生物作为多重抑制剂可以选择性和有效地抑制由酪氨酸激酶过度活性引起的疾病。
• Methods For Avoiding Edema in the Treatment of Metabolic, Inflammatory, and Cardiovascular Disorders
  申请人：Sanders Martin E.

  公开号：US20080194646A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds, compositions, and methods of treating or preventing PPARγ-mediated diseases, including cancer, using phenoxy acetic acid derivatives and prodrugs are provided.

  本发明提供了使用苯氧乙酸衍生物及其前药治疗或预防PPARγ介导的疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法。
• Method for Avoiding Edema in the Treatment or Prevention of Ppary-Responsive Diseases, Including Cancer
  申请人：Sanders Martin E.

  公开号：US20080269189A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds, compositions, and methods of avoiding edema while treating or preventing PPARγ-mediated diseases, including cancer, using derivatives and prodrugs are provided.

  本发明提供了使用衍生物和前药处理或预防PPARγ介导的疾病（包括癌症）时避免水肿的化合物、组合物和方法。