(+/-)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• 英文别名: 4-[[4-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-6-(2,3-dihydroxypropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂N₆O₂
• 分子量: 445.308
• InChiKey: UVKCENLOOMJDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-chloro-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-benzonitrile 、 3-氨基-1,2-丙二醇 在 氩 、 dichloromethane hydrate 、 (+/-)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielding 1.12 g (86.9%) of (±)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile (compound 26)的产率得到(+/-)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到公式1的化合物及其药物可接受的酸盐和立体化学异构体，其中R1和R2各自独立地选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单个或双(C1-6烷基)氨基; 单个或双(C1-6烷基)-氨基羰基; 二氢-2(3H7)-呋喃酮; 或R1和R2共同形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，叠氮基或单个或双(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚烷基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧基羰基; 而R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗感染HIV（人类免疫缺陷病毒）患者的药物。此外，它还涉及到新的化合物，它们是公式（I）化合物的一个亚组，它们的制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US20020147181A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[[4-chloro-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-benzonitrile 、 3-氨基-1,2-丙二醇 在 氩 、 dichloromethane hydrate 、 (+/-)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以yielding 1.12 g (86.9%) of (±)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile (compound 26)的产率得到(+/-)-4-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-[(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子的化合物，其药学上可接受的酸盐和其立体化学异构体，其中R1和R2分别独立选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单个或双个(C1-6烷基)氨基; 单个或双个(C1-6烷基)氨基羰基; 二氢-2(3H)-呋喃酮; 或R1和R2一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，偶氮基或单个或双个(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚甲基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧羰基; R4，R5，R6，R7和R8各自独立选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染患者的药物。它还涉及到新的化合物，它们是式(I)化合物的一个亚组，它们的制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US06962916B2

文献信息

• US6380194B1
  申请人：——

  公开号：US6380194B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6858609B2
  申请人：——

  公开号：US6858609B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US6962916B2
  申请人：——

  公开号：US6962916B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• US7449575B2
  申请人：——

  公开号：US7449575B2

  公开（公告）日：2008-11-11