1,5-dihydro-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-2H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiadine-2,4(3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,5-dihydro-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-2H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiadine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethoxymethyl)-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiazine-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 307.33
• InChiKey: WAJKUYQNJJQSOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[(2-acetoxy)ethoxy]methyl]-1,5-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiadine-2,4(3H)-dione 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1,5-dihydro-1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-2H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiadine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型10-thiaisoalloxazines（C-5和/或C-6取代的嘧啶无环核苷的结构类似物）的合成及抗HIV-1活性。

  摘要：

  通过1-取代的5-羟基尿嘧啶的溴化和随后与氨基苯硫醇的一锅反应缩合，已经合成了一系列在N-1位带有烷氧基甲基或苄氧基甲基部分的新型10-噻吩异恶嗪衍生物。与先前的报告相反，中间体5,6-二乙氧基-5-羟基-5,6-二氢尿嘧啶的形成似乎不是形成硫代异恶嗪的必要因素，因为该反应在四氢呋喃（THF）或乙腈中进行比使用乙醇更顺滑。基于对病毒诱导的细胞病变活性的抑制活性，评估了淋巴细胞中噻吩异恶嗪衍生物的抗人免疫缺陷病毒（HIV）-1活性。在衍生物中，化合物6、7

  DOI：

  10.1248/cpb.51.630