(4-nitrobenzenethiolato)triphenylstannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrobenzenethiolato)triphenylstannane
• 英文别名: Ph3SnSC6H4-4-NO2；4-nitrobenzenethiolate;triphenylstannanylium
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂SSn
• 分子量: 504.196
• InChiKey: DNUFTOVRCOWQNM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrobenzenethiolato)triphenylstannane 在 DMSO 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Ph3SnSC6H4-4-NO2*DMSO
  参考文献：
  名称：

  等结构系统中的氢键和配位键。氢键是唯一的吗？

  摘要：

  摘要 提出了可靠的光谱标准，可以比较同构系统中的氢键和配位键。模型系统包括 ArXH 和 ArXMR n（X = O、S、N；M = Hg、Sn、Pb、Sb；Ar = C 6 H 4 Y，其中 Y = COR、NO 2 、C 5 H 4 N 等.) 与各种 N-、P- 和 O-碱基相互作用。ν XM 振动是局部的条件已经建立。对硫醇衍生物的检查揭示了 ν XM 和 ν XH 区域中配位键和氢键的光谱（IR、拉曼）效应的相似性。质子和庞大的有机金属阳离子转移对介质、杂原子 X 或碱的依赖性特征显示为相似。发现了 XH 和 XM 键极性与形成复合物、离子对或离子的能力之间的一些定量和定性关系。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)80097-8
• 作为产物：
  描述：

  Ph3SnSC6H4-4-NO2*DMSO 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4-nitrobenzenethiolato)triphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  等结构系统中的氢键和配位键。氢键是唯一的吗？

  摘要：

  摘要 提出了可靠的光谱标准，可以比较同构系统中的氢键和配位键。模型系统包括 ArXH 和 ArXMR n（X = O、S、N；M = Hg、Sn、Pb、Sb；Ar = C 6 H 4 Y，其中 Y = COR、NO 2 、C 5 H 4 N 等.) 与各种 N-、P- 和 O-碱基相互作用。ν XM 振动是局部的条件已经建立。对硫醇衍生物的检查揭示了 ν XM 和 ν XH 区域中配位键和氢键的光谱（IR、拉曼）效应的相似性。质子和庞大的有机金属阳离子转移对介质、杂原子 X 或碱的依赖性特征显示为相似。发现了 XH 和 XM 键极性与形成复合物、离子对或离子的能力之间的一些定量和定性关系。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)80097-8

文献信息

• 2-Nitrophenyl 4-nitrophenyl disulfide
  作者：Christopher Glidewell、John N. Low、Janet M. S. Skakle、James L. Wardell

  DOI：10.1107/s0108270102011344

  日期：2002.8.15

  The structure of the title compound, C12H8N2O4S2, contains no direction-specific intermolecular interactions, i.e. no C-H...O hydrogen bonds, no aromatic pi-pi-stacking interactions and no C-H...pi(arene) interactions. This behaviour is compared with the three known symmetrical isomers of bis(nitrophenyl) disulfide, having the nitro groups on the two 2-, 3- or 4-positions, all of which exhibit direction-specific supramolecular aggregation.
• Hydrogen and coordination bonds in isostructural systems. Are hydrogen bonds unique?
  作者：L.M. Epstein、E.S. Shubina、D.N. Kravtsov

  DOI：10.1016/0022-2860(88)80097-8

  日期：1988.7

  Abstract Reliable spectral criteria which allow comparison of the hydrogen and coordination bonds in isostructural systems are suggested. The model systems consist of ArXH and ArXMR n (X = O, S, N; M = Hg, Sn, Pb, Sb; Ar = C 6 H 4 Y where Y = COR, NO 2 , C 5 H 4 N, etc.) which interact with various N-, P- and O-bases. The conditions on which the ν XM vibrations are local, have been established. Examination

  摘要 提出了可靠的光谱标准，可以比较同构系统中的氢键和配位键。模型系统包括 ArXH 和 ArXMR n（X = O、S、N；M = Hg、Sn、Pb、Sb；Ar = C 6 H 4 Y，其中 Y = COR、NO 2 、C 5 H 4 N 等.) 与各种 N-、P- 和 O-碱基相互作用。ν XM 振动是局部的条件已经建立。对硫醇衍生物的检查揭示了 ν XM 和 ν XH 区域中配位键和氢键的光谱（IR、拉曼）效应的相似性。质子和庞大的有机金属阳离子转移对介质、杂原子 X 或碱的依赖性特征显示为相似。发现了 XH 和 XM 键极性与形成复合物、离子对或离子的能力之间的一些定量和定性关系。