N-Morpholinomethyl-benzolsulfonamid | 4392-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Morpholinomethyl-benzolsulfonamid
• 英文别名: N-(morpholin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 4392-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: CTWGHAGPTZVBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Morpholinomethyl-benzolsulfonamid 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-硝基吗啉
  参考文献：
  名称：

  Nitration of acylated substituted methylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963423
• 作为产物：
  描述：

  N-Piperidinomethyl-benzolsulfonamid 在 sodium hydroxide 、 xylene 作用下， 生成 N-Morpholinomethyl-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Hellmann; Teichmann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2432,2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Morpholinomethyl Derivatives of Urea and Substituted Ureas¹
  作者：Welcome I. Weaver、J. K. Simons、Wilmer E. Baldwin

  DOI：10.1021/ja01230a019

  日期：1944.2
• LUKYANOV, O. A.;MELNIKOVA, T. G.;TARTAKOVSKIJ, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 10, 2335-2339
  作者：LUKYANOV, O. A.、MELNIKOVA, T. G.、TARTAKOVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094670A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] HETEROCYCLYC SULFONAMIDES HAVING EDG-I ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE EDG-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008056150A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The invention relates to chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal, such as man.
  [FR] L'invention porte sur des composés chimiques de formule (I), (Ia) et (Ib) ou sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui possèdent une activité antagoniste de Edg-1 et sont en conséquence utiles pour leur activité anti-cancer et donc dans des procédés de traitement du corps humain ou animal. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés chimiques, sur des compositions pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation dans la fabrication de médicaments utilisés pour produire un effet anti-cancer chez un animal à sang chaud, tel que l'homme.