4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-carbonyl]-3-hydroxy-1-methyl-1H-pyridin-2-one | 500371-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-carbonyl]-3-hydroxy-1-methyl-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 4-[5-[(4-Fluorophenyl)methyl]furan-2-carbonyl]-3-hydroxy-1-methyl-pyridin-2-one；4-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]furan-2-carbonyl]-3-hydroxy-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 500371-55-1
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₄
• 分子量: 327.312
• InChiKey: FGLAHILSKMVDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-carbonyl]-3-methoxy-1-methyl-1H-pyridin-2-one 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到4-[5-(4-fluorobenzyl)furan-2-carbonyl]-3-hydroxy-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• METNASE AND INTNASE INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Hromas Robert

  公开号：US20120093917A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to novel cancer treatment compositions and associated therapeutic methods. More particularly, this invention relates in part to small chemical inhibitors of DNA repair proteins (Metnase) and to a therapeutic method that utilizes the inhibitors to increase the effectiveness of cancer treatment protocols.
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] METNASE AND INTNASE INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DES METNASES ET DES INTNASES ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：STC UNM

  公开号：WO2010114919A2

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel cancer treatment compositions and associated therapeutic methods. More particularly, this invention relates in part to small chemical inhibitors of DNA repair proteins (Metnase) and to a therapeutic method that utilizes the inhibitors to increase the effectiveness of cancer treatment protocols.