ethyl 6-(2-chloroethyl)-4-ethyl-3-hydroxy-3',4',5'-trimethoxy-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 1178542-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(2-chloroethyl)-4-ethyl-3-hydroxy-3',4',5'-trimethoxy-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• CAS: 1178542-22-7
• 化学式: C₂₃H₂₉ClO₆
• 分子量: 436.933
• InChiKey: NBGVRLHQNPGIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)cyclopropyl)ethanone 、 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1-ethoxy-1,3-hexadiene 在 四氯化钛 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到ethyl 6-(2-chloroethyl)-4-ethyl-3-hydroxy-3',4',5'-trimethoxy-5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 6-aryl-5-(chloroethyl)salicylates by domino ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-formyl- and 1-acetyl-1-aroyl-cyclopropanes

  摘要：

  Functionalized 3-aryl-4-(chloroethyl)phenols are regioselectively prepared by domino '[3+3] cyclization/homo-Michael' reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-formyl- and 1-acetyl-1-aroyl-cyclopropanes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.019

文献信息

• Regioselective synthesis of 6-aryl-5-(chloroethyl)salicylates by domino ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-formyl- and 1-acetyl-1-aroyl-cyclopropanes
  作者：Abdolmajid Riahi、Matthias Lau、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.019

  日期：2009.7

  Functionalized 3-aryl-4-(chloroethyl)phenols are regioselectively prepared by domino '[3+3] cyclization/homo-Michael' reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 1-formyl- and 1-acetyl-1-aroyl-cyclopropanes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.