N-(p-Nitrobenzoyl)-N-methylaminoacetonitril | 22978-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Nitrobenzoyl)-N-methylaminoacetonitril
• 英文别名: N-methyl-N-(4-nitro-benzoyl)-glycine nitrile；Benzamide, N-(cyanomethyl)-N-methyl-4-nitro-；N-(cyanomethyl)-N-methyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 22978-12-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: OVQZFYYQTWBVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Nitrobenzoyl)-N-methylaminoacetonitril 、 三氟乙酸酐 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-oxazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  中离子三氟乙酰化的5-亚氨基恶唑啉：使用13 C NMR光谱和环加成反应对结构进行重新检查

  摘要：

  三氟乙酰基在中离子2,3-二芳基-5-亚氨基恶唑啉中的位置已引起争议。天然丰度的13 C NMR光谱和中离子恶唑啉与二甲基乙酰二羧酸的1,3-偶极环加成产物与三氟乙酰基键合到环外5-亚氨基氮上的结构兼容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83235-x

文献信息

• Indolinones substituted by heterocycles, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Kley Joerg

  公开号：US20050054710A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to heterocyclically substituted indolinones of general formula wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为的杂环取代吲哚酮 其中R1至R5和X的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、混合物、前药及其盐，特别是具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的生理上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。
• HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE INDOLINONE UND DEREN VERWENDUNG ALS REZEPTOR-TYROSINKINASEN INHIBITOREN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1551830A2

  公开（公告）日：2005-07-13
• US7148249B2
  申请人：——

  公开号：US7148249B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED INDOLINONES, THEIR PRODUCTION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] INDOLINONES A SUBTITUTION HETEROCYCLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004026829A2

  公开（公告）日：2004-04-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft heterocyclisch substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1, bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• Mesoionic trifluoroacetylated 5-imino oxazolines: a re-examination of the structure using 13C NMR spectroscopy and cycloaddition reactions
  作者：D. Clerin、B. Meyer、J.P. Fleury、H. Fritz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83235-x

  日期：1976.1

  The position of the trifluoroacetyl group in mesoionic 2,3-diaryl-5-imino oxazolines has been disputed. The natural abundance 13C NMR spectra and the 1,3-dipolar cycloaddition product of the mesoionic oxazoline with the dimethylacetylenedicarboxylate are compatible with a structure in which the trifluoroacetyl group is bonded to the exocyclic 5-imino nitrogen.

  三氟乙酰基在中离子2,3-二芳基-5-亚氨基恶唑啉中的位置已引起争议。天然丰度的13 C NMR光谱和中离子恶唑啉与二甲基乙酰二羧酸的1,3-偶极环加成产物与三氟乙酰基键合到环外5-亚氨基氮上的结构兼容。

表征谱图