2-[2-(1,3,2-Benzodithiaborol-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanyl-1,3,2-benzodithiaborole | 918897-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(1,3,2-Benzodithiaborol-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanyl-1,3,2-benzodithiaborole
• 英文别名: 2-[2-(1,3,2-benzodithiaborol-2-ylsulfanyl)phenyl]sulfanyl-1,3,2-benzodithiaborole
• CAS: 918897-57-1
• 化学式: C₁₈H₁₂B₂S₆
• 分子量: 442.311
• InChiKey: JSRRKIQIOQNBOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,2-benzodithiaborolane 、 反-4-辛烯 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-(1-propylpentyl)-1,3,2-benzodithiaborolane
  参考文献：
  名称：

  铑催化的硼氢化反应与儿茶酚硼烷的硫和氮类似物

  摘要：

  1-辛烯和反式-4-辛烯与儿茶酚硼烷的硫和氮类似物的铑催化硼氢化反应通过使用原位 11B 核磁共振光谱进行了证明。我们的研究表明，硫和氮类似物比邻苯二酚更不容易发生歧化，从而提高所需化合物的产量。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600564

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Hydroboration Reactions with Sulfur and Nitrogen Analogues of Catecholborane
  作者：Siphamandla W. Hadebe、Ross S. Robinson

  DOI：10.1002/ejoc.200600564

  日期：2006.11

  Rhodium-catalyzed hydroboration of 1-octene and trans-4-octene with sulfur- and nitrogen analogues of catecholborane are demonstrated with the use of in situ 11B NMR spectroscopy. Our study shows that the sulfur- and nitrogen analogues are significantly less prone to disproportionation than catechol, which results in enhanced yields of the desired compounds.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  1-辛烯和反式-4-辛烯与儿茶酚硼烷的硫和氮类似物的铑催化硼氢化反应通过使用原位 11B 核磁共振光谱进行了证明。我们的研究表明，硫和氮类似物比邻苯二酚更不容易发生歧化，从而提高所需化合物的产量。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006）