1-Fluor-4-hexanoylamino-benzol | 21257-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Fluor-4-hexanoylamino-benzol
• 英文别名: Hexanamide, N-(4-fluorophenyl)-；N-(4-fluorophenyl)hexanamide
• CAS: 21257-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• mdl: MFCD01357498
• 分子量: 209.264
• InChiKey: WVQWWEIOTUTFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酰胺 、 4-氟苯胺 在 Povidone iodine (PVP-I) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65 %的产率得到1-Fluor-4-hexanoylamino-benzol
  参考文献：
  名称：

  实用的聚维酮碘催化伯酰胺和胺的转酰胺基反应

  摘要：

  将无害的聚维酮碘 (PVP-I) 应用于转酰胺基反应，以从各种伯酰胺和胺中获得N-取代的酰胺。在我们开发的方法中应用了多种芳香族、杂环族和脂肪族伯酰胺/胺，在大多数情况下以优异的收率获得了超过 45 种 N-取代的酰胺。成功获得了褪黑激素和依法普西拉等几种药物，其性能优于先前报道的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154312

文献信息

• 10.1039/d4ob00970c
  作者：Luo, Yiting、Yao, Jiacan、He, Yunzhi、Xu, Chang、Liu, Dandan

  DOI：10.1039/d4ob00970c

  日期：——

  A method for the direct synthesis of N-aryl lactams and amides with aryl halides and N-chloroamides through a Ni-catalyzed reductive C–N coupling reaction has been developed. The reaction features the advantages of mild conditions, good functional group tolerance and broad substrate scope including drug-derived substrates, and also provided direct access to the key synthetic intermediates for some

  开发了一种通过 Ni 催化还原 C-N 偶联反应直接合成N-芳基内酰胺和酰胺与芳基卤和N-氯酰胺的方法。该反应具有条件温和、官能团耐受性好、底物范围广泛（包括药物衍生底物）等优点，并且还为一些生物活性分子的关键合成中间体提供了直接途径，表明该方法的实用性。最后，进行DFT计算以进一步阐明反应机理，发现可能涉及酰胺基。
• Practical povidone iodine catalyzed transamidation from primary amides and amines
  作者：Jian Wang、Jiangmeng Ren、Yun-Peng Zhu、Xue-Qin Sun、Peng-Fei Hu、Xin Mu、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154312

  日期：2023.2

  Non-harmful Povidone iodine (PVP-I) was applied in the transamidation to gain N-substituted amides from various primary amides and amines. Diverse aromatic, heterocyclic and aliphatic primary amides/amines were applied in our developed method and more than 45 N-substituted amides were obtained with excellent yields in most cases. Several drugs such as Melatonin and Efaproxiral were successfully acquired

  将无害的聚维酮碘 (PVP-I) 应用于转酰胺基反应，以从各种伯酰胺和胺中获得N-取代的酰胺。在我们开发的方法中应用了多种芳香族、杂环族和脂肪族伯酰胺/胺，在大多数情况下以优异的收率获得了超过 45 种 N-取代的酰胺。成功获得了褪黑激素和依法普西拉等几种药物，其性能优于先前报道的结果。