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Bromoacetamide, N-ethyl-N-(3-methylphenyl)- | 959278-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bromoacetamide, N-ethyl-N-(3-methylphenyl)-
英文别名
2-bromo-N-ethyl-N-(3-methylphenyl)acetamide
Bromoacetamide, N-ethyl-N-(3-methylphenyl)-化学式
CAS
959278-58-1
化学式
C11H14BrNO
mdl
——
分子量
256.142
InChiKey
WWKAAGOKISIPBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bromoacetamide, N-ethyl-N-(3-methylphenyl)-copper(l) iodide二甲基亚砜 作用下, 反应 10.0h, 生成 6-methyl-N-ethylindoline-2,3-dione 、 4-methyl-N-ethylindoline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-alkyl isatins via oxidative cyclization of N-alkyl 2-bromo(chloro)acetanilides
    摘要:
    本文描述了一种从N-烷基2-溴或2-氯乙酰苯胺合成N-烷基靛红的高效方法。起始原料易于制备,靛红的产率通常较高。在操作上,该反应非常简单易行。尽管使用催化量的CuI可获得最佳结果,但即使在没有任何金属催化剂的情况下,N-烷基2-溴乙酰苯胺的反应也能良好进行。
    DOI:
    10.1039/c4ob00118d
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文献信息

  • Synthesis of N-alkyl isatins via oxidative cyclization of N-alkyl 2-bromo(chloro)acetanilides
    作者:Qingwen Gui、Fenglin Dai、Jidan Liu、Peixing Chen、Zhiyong Yang、Xiang Chen、Ze Tan
    DOI:10.1039/c4ob00118d
    日期:——
    A highly efficient method for the synthesis of N-alkyl isatins starting from N-alkyl 2-bromo or 2-chloro acetanilides is described. The starting materials are easy to prepare and the yields of isatins are generally high. Operationally the reaction is very simple to run. Even though best results were obtained with a catalytic amount of CuI, the reactions of N-alkyl 2-bromo acetanilides actually performed well even in the absence of any metal catalyst.
    本文描述了一种从N-烷基2-溴或2-氯乙酰苯胺合成N-烷基靛红的高效方法。起始原料易于制备,靛红的产率通常较高。在操作上,该反应非常简单易行。尽管使用催化量的CuI可获得最佳结果,但即使在没有任何金属催化剂的情况下,N-烷基2-溴乙酰苯胺的反应也能良好进行。
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