6-Heptenamide, 2-methylene-N-phenyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Heptenamide, 2-methylene-N-phenyl-
• 英文别名: 2-methylidene-N-phenylhept-6-enamide
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: WTGGOEUMLPAYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯 、 异氰酸苯酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 硫酸 、 三环己基膦 作用下， 生成 6-Heptenamide, 2-methylene-N-phenyl- 、 Cyclopentaneacetamide, 2-methylene-N-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  镍（0）-邻氨基苯甲酸酯和碳环己烯酰胺α，ω-二烯和苯基异氰酸酯

  摘要：

  异氰酸苯基酯与1,5-己二烯和（配体）镍（0）系统容易反应，通过在-10°C下CC偶联形成两个区域异构的氮杂尼克-五环配合物。在变暖时，随后的反应最终通过分子内环化产生五元碳环酰胺。已经发现，通过使用特殊的实验程序-将异氰酸酯连续缓慢地添加到含有二烯和镍（0）配合物的溶液中-该反应可以催化进行。通过这种方法，1,6-庚二烯同时生成碳环酰胺和无环酰胺。提出并详细讨论了催化循环。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80256-5

文献信息

• Nickel(0)-katalysierte bildung von carbocyclischen amiden aus α,ω-dienen und phenylisocyanat
  作者：Elisa Hernandez、Heinz Hoberg

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80256-5

  日期：1987.7

  Phenyl isocyanate reacts readily with 1,5-hexadiene and a (ligand)nickel(0) system forming two regioisomeric azanickela-five ring complexes by CC-coupling at −10°C. On warming, subsequent reactions eventually yield five-membered carbocyclic amides by intramolecular cyclisation. It has been found that by using a special experimental procedure - continuous slow addition of the isocyanate to a solution

  异氰酸苯基酯与1,5-己二烯和（配体）镍（0）系统容易反应，通过在-10°C下CC偶联形成两个区域异构的氮杂尼克-五环配合物。在变暖时，随后的反应最终通过分子内环化产生五元碳环酰胺。已经发现，通过使用特殊的实验程序-将异氰酸酯连续缓慢地添加到含有二烯和镍（0）配合物的溶液中-该反应可以催化进行。通过这种方法，1,6-庚二烯同时生成碳环酰胺和无环酰胺。提出并详细讨论了催化循环。