methyl 3-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)benzoate | 1134776-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)benzoate
• CAS: 1134776-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₃
• 分子量: 198.194
• InChiKey: VFZZRNVDOCSWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)benzoate 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.1 g的产率得到methyl 4-(1-bromoethyl)-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。

  公开号：

  WO2022015977A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3-氟-4-醛基苯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以2.5 g的产率得到methyl 3-fluoro-4-(1-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗在该主题（例如，人类）中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况，疾病或障碍（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。

  公开号：

  WO2022015977A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTE DE FAIBLE MASSE MOLÉCULAIRE DU RÉCEPTEUR B1 DE LA BRADYKININE
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2009036996A3

  公开（公告）日：2009-06-18
• [EN] DIFLUORO- AND TRIFLUORO-ACETYL HYDRAZIDES AS SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] HYDRAZIDES DIFLUORO- ET TRIFLUORO-ACÉTYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：[en]ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：WO2024033293A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  The present invention relates to acylhydrazides obtained in situ by enzymatic hydrolysis of the parent prodrug 2-(difluoromethyl)- or 2-(trifluoromethyl)-1,3,4- oxadiazole, in histone deacetylase 6 (HDAC6).