(2-fluoro-3-phenylprop-2-enyl) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-3-phenylprop-2-enyl) acetate
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: WMOPGNJNLNIWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-3-phenylprop-2-enyl) acetate 在 C₃₇H₄₁IrN₂PS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到(S)-acetic acid 2-fluoro-3-phenylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-氟代醇的不对称合成：铱催化氟化烯丙醇的氢化

  摘要：

  我们已经开发了一种简单的方案，可以使用有效的氮杂双环噻唑-膦铱络合物通过氟化烯丙基醇的不对称氢化来制备1,2-氟代醇。铱催化的手性1,2-氟代醇分子的不对称合成是在环境温度下以操作简便和可扩展性进行的。该方法与各种芳族，脂族和杂环氟化化合物以及多种多氟化化合物兼容，从而以优异的收率和对映选择性提供了相应的产物。

  DOI：

  10.1039/d0sc04032k

文献信息

• Asymmetric synthesis of 1,2-fluorohydrin: iridium catalyzed hydrogenation of fluorinated allylic alcohol
  作者：Sudipta Ponra、Jianping Yang、Haibo Wu、Wangchuk Rabten、Pher G. Andersson

  DOI：10.1039/d0sc04032k

  日期：——

  We have developed a simple protocol for the preparation of 1,2-fluorohydrin by asymmetric hydrogenation of fluorinated allylic alcohols using an efficient azabicyclo thiazole-phosphine iridium complex. The iridium-catalyzed asymmetric synthesis of chiral 1,2-fluorohydrin molecules was carried out at ambient temperature with operational simplicity, and scalability. This method was compatible with various

  我们已经开发了一种简单的方案，可以使用有效的氮杂双环噻唑-膦铱络合物通过氟化烯丙基醇的不对称氢化来制备1,2-氟代醇。铱催化的手性1,2-氟代醇分子的不对称合成是在环境温度下以操作简便和可扩展性进行的。该方法与各种芳族，脂族和杂环氟化化合物以及多种多氟化化合物兼容，从而以优异的收率和对映选择性提供了相应的产物。