(Z)-5-benzylidenetetrahydro-2-methoxy-4-methyl-2,4-diphenylfuran | 1148036-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-benzylidenetetrahydro-2-methoxy-4-methyl-2,4-diphenylfuran
• 英文别名: (5Z)-5-benzylidene-2-methoxy-4-methyl-2,4-diphenyloxolane
• CAS: 1148036-66-1
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂
• 分子量: 356.464
• InChiKey: QOJZPVXOLUNNBM-NKFKGCMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-methyl-1,3,5-triphenylpent-4-yn-1-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 0.33h， 以87%的产率得到(Z)-5-benzylidenetetrahydro-2-methoxy-4-methyl-2,4-diphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  金催化的alk-4-yn-1-one的环异构化†

  摘要：

  根据取代方式和溶剂的不同，在轻度的反应条件下，alk-4-yn-1-ones 1的金催化环化反应会产生不同的氧杂环。与C-3一个取代基Alkynones经过5 -外型-挖环异构取代的呋喃2，而6 -内-挖环化成4 ħ -pyrans 3与基板承载两个取代基在C-3观察到。在醇溶剂中，以串联亲核加成/环异构化反应形成亚烷基/亚苄基取代的四氢呋喃基醚4。

  DOI：

  10.1039/b819704k

文献信息

• Gold-catalyzed cycloisomerization of alk-4-yn-1-ones
  作者：Volker Belting、Norbert Krause

  DOI：10.1039/b819704k

  日期：——

  Depending on the substitution pattern and the solvent, the gold-catalyzed cyclization of alk-4-yn-1-ones 1 affords different oxygen heterocycles under mild reaction conditions. Alkynones with one substituent at C-3 undergo a 5-exo-dig cycloisomerization to substituted furans 2, whereas a 6-endo-digcyclization to 4H-pyrans 3 is observed with substrates bearing two substituents at C-3. In alcoholic solvents

  根据取代方式和溶剂的不同，在轻度的反应条件下，alk-4-yn-1-ones 1的金催化环化反应会产生不同的氧杂环。与C-3一个取代基Alkynones经过5 -外型-挖环异构取代的呋喃2，而6 -内-挖环化成4 ħ -pyrans 3与基板承载两个取代基在C-3观察到。在醇溶剂中，以串联亲核加成/环异构化反应形成亚烷基/亚苄基取代的四氢呋喃基醚4。