5-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-Fluoro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-phenyl-1H-benzoimidazole；(1H)Benzimidazole, 5-fluoro-2-phenyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-；6-fluoro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄
• 分子量: 310.374
• InChiKey: ICCNSQAWZXJJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-氟-5-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-硝基苯基]胺 在 盐酸 、 sodium metabisulfite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为双重脲酶抑制剂和抗幽门螺杆菌剂；合成、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 以可接受的收率合成了一系列苯并咪唑衍生物8a-h ，并通过1 H-NMR、13 C-NMR、MS 和元素分析等光谱方法对其进行了表征。在脲酶抑制试验中，与标准的硫脲和羟基脲（IC 50：22 和 100 μM）相比，所有8a-h都显示出更高的脲酶抑制活性（IC 50 ：5.85-20.82 µM ）。8g表现出最好的活性，IC 50值为 5.85 µM。对接研究代表了8g之间可能的交互模式和活动站点。为了研究合成化合物的细胞毒性，对两种不同的细胞系进行了 MTT 测定，结果表明8a-h在两种测试细胞系上的 IC50 值均高于 50 µM。检查8a-h的抗菌活性，发现8d对幽门螺杆菌的抗菌活性最好，抑菌圈为20 mm，甚至强于抑菌圈为18 mm的庆大霉素。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2061357

文献信息

• El-Abadelah, Mustafa M.; Sabri, Salim S.; Zarga, Musa H. Abu, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2713 - 2728
  作者：El-Abadelah, Mustafa M.、Sabri, Salim S.、Zarga, Musa H. Abu、Abdel-Jalil, Raid J.

  DOI：——

  日期：——