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5-丁基-4-苯基-2-(2-苯基乙烯基)-吡啶 | 1028801-86-6

中文名称
5-丁基-4-苯基-2-(2-苯基乙烯基)-吡啶
中文别名
——
英文名称
5-butyl-4-phenyl-2-(2-phenylethenyl)-pyridine
英文别名
5-butyl-4-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine
5-丁基-4-苯基-2-(2-苯基乙烯基)-吡啶化学式
CAS
1028801-86-6
化学式
C23H23N
mdl
——
分子量
313.442
InChiKey
GGOHNRRGIDDDJX-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-one oxime O-pentafluorobenzoate反式-1-己烯-1-基硼酸 在 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 air 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到5-丁基-4-苯基-2-(2-苯基乙烯基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    取代吡啶的简单模块化合成
    摘要:
    公开了一种制备高度取代的吡啶的简单、模块化的方法。该方法采用级联反应,包括 (1) 在 α,β-不饱和酮肟 O-五氟苯甲酸酯的 NO 键上烯基硼酸的新型 N-亚胺基、Cu 催化交叉偶联,(2) 所得 3-氮杂三烯的电环化,和 (3) 空气氧化以中等至极好的分离产率 (43-91%) 提供高度取代的吡啶。原料易得,官能团耐受性非常好。
    DOI:
    10.1021/ja8013743
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文献信息

  • A Simple, Modular Synthesis of Substituted Pyridines
    作者:Songbai Liu、Lanny S. Liebeskind
    DOI:10.1021/ja8013743
    日期:2008.6.1
    A simple, modular method to prepare highly substituted pyridines is disclosed. The method employs a cascade reaction comprising (1) a novel N-iminative, Cu-catalyzed cross-coupling of alkenylboronic acids at the N-O bond of alpha,beta-unsaturated ketoxime O-pentafluorobenzoates, (2) electrocyclization of the resulting 3-azatriene, and (3) air oxidation affording highly substituted pyridines in moderate
    公开了一种制备高度取代的吡啶的简单、模块化的方法。该方法采用级联反应,包括 (1) 在 α,β-不饱和酮肟 O-五氟苯甲酸酯的 NO 键上烯基硼酸的新型 N-亚胺基、Cu 催化交叉偶联,(2) 所得 3-氮杂三烯的电环化,和 (3) 空气氧化以中等至极好的分离产率 (43-91%) 提供高度取代的吡啶。原料易得,官能团耐受性非常好。
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