aminomethyl(phenylmethoxy)phosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aminomethyl(phenylmethoxy)phosphinic acid
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₂Pol
• InChiKey: LINACHYMTOWFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 aminomethyl(phenylmethoxy)phosphinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Fmoc-(GlyP(OBn))2-OBn
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of protected α-amino phosphonic acid oligomers

  摘要：

  通过建立高效的磷酰胺形成反应和RuCp催化的烯丙基链 cleavage，成功实现了Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA的固相合成，这是一种新型非天然肽α-氨基磷酸寡聚体（APO）的保护形式。

  DOI：

  10.1039/b912231a
• 作为产物：
  描述：

  9-((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)-10-undecenoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 aminomethyl(phenylmethoxy)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of protected α-amino phosphonic acid oligomers

  摘要：

  通过建立高效的磷酰胺形成反应和RuCp催化的烯丙基链 cleavage，成功实现了Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA的固相合成，这是一种新型非天然肽α-氨基磷酸寡聚体（APO）的保护形式。

  DOI：

  10.1039/b912231a

文献信息

• Solid-phase synthesis of protected α-amino phosphonic acid oligomers
  作者：Yoshitaka Ishibashi、Masato Kitamura

  DOI：10.1039/b912231a

  日期：——

  By establishing both a highly efficient phosphonamidate formation and a RuCp-catalyzed cleavage of an allyl linker, the solid-phase synthesis of Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA, a protected form of a new type of unnatural peptide α-amino phosphonic acid oligomer (APO), has been realized.

  通过建立高效的磷酰胺形成反应和RuCp催化的烯丙基链 cleavage，成功实现了Fmoc-(GlyP(OBn))6-OH/DIEA的固相合成，这是一种新型非天然肽α-氨基磷酸寡聚体（APO）的保护形式。