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Perfluoro(1,2-dipropylcyclohexene)
Perfluoro(1,2-dipropylcyclohexene)
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Perfluoro(1,2-dipropylcyclohexene)
英文别名
3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,2-bis(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)cyclohexene
CAS
——
化学式
C
12
F
22
mdl
——
分子量
562.097
InChiKey
HVNVVHQMDHNIQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
34
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
22
反应信息
作为产物:
描述:
perfluoro-1,2-diethylbenzocyclobutene
在
溴
、
五氟化锑
作用下, 以18%的产率得到
参考文献:
名称:
脂环族环切割和全氟化1-烷基- ,1,1-和1,2-二烷基苯并环丁烯的其它变换系统中的溴2 SbF 5
摘要:
在SbF 5介质中,全氟化的1-甲基-(2)和1-乙基-苯并环丁烯(3)与溴反应,将起始化合物的四元环裂解,得到2-溴全氟异丙基苯(8)和2-分别观察到溴过氟仲丁基苯(9)。在该系统中溴2 SbF 5,全氟化1,1-(4)和1,2- diethylbenzocyclobutene(5)经历芳环的bromofluorination以及C的分断1 C 2的四元环的键。因此,在BR 2 SbF 5在体系中,化合物5得到4-溴全氟-1,2-二丙基环己烯(10)和全氟1,2,2-二丙基环己烯(11),异构体4得到全氟-1,1-二乙基-3,4,5,6-四氢苯并环丁烯。 (15)和全氟-1-甲基-2-(戊-2-烯-3-基)环己烯(16)。后者是通过将化合物15与SbF 5或CsF加热而获得的。
DOI:
10.1016/0022-1139(96)03390-8
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