Pentafluorobenzoic acid, cyclohexyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentafluorobenzoic acid, cyclohexyl ester
• 英文别名: cyclohexyl 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₁F₅O₂
• 分子量: 294.221
• InChiKey: PPVTXNZODMWCAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluorobenzoic acid, cyclohexyl ester 、 依达拉奉 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到cyclohexyl 2,3,5,6-tetrafluoro-4-((3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  无金属催化吡唑啉酮与多氟芳烃的脱氟邻芳基化

  摘要：

  在无金属条件下成功开发了一种有效且通用的吡唑啉酮脱氟O-芳基化方法。该方法允许使用各种吡唑啉酮和多氟芳烃作为起始材料来合成所需的产品。证明了各种底物的兼容性，确保了该方法的适用性。此外，克级目标化合物的合成以及进行后期修饰的能力凸显了该方法在制备药物合成和有机氟化学中的潜力。

  DOI：

  10.1055/a-2158-1015

文献信息

• Transition metal-free site-selective <i>O</i>-arylation of cyclic 1,3-dicarbonyls with polyfluoroarenes
  作者：Jingqi Tian、Liu Yang、Shaoqing Wang、Tao Qin、Heye Zhou、Bin Liu

  DOI：10.1093/chemle/upae011

  日期：2024.1.11

  A transition metal-free strategy is reported for the site-selective O-arylation of cyclic 1,3-dicarbonyls with polyfluoroarenes. This method offers a straightforward and alternative pathway for the synthesis of aryl ethers, accommodating a wide array of functional groups. Furthermore, the practical value of this methodology is underscored by its facile scalability to gram-level reactions, its potential

  报道了一种无过渡金属策略，用于用多氟芳烃对环状 1,3-二羰基进行位点选择性 O-芳基化。该方法为芳基醚的合成提供了一种直接的替代途径，适用于多种官能团。此外，该方法的实用价值还体现在它对克级反应的简单可扩展性、多种合成应用的潜力以及复杂分子修饰的能力上。