5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-dichlorofuran-2(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-dichlorofuran-2(5H)-one
• 英文别名: 3,4-Dichloro-5-[(dimethyl-t-butylsilyl)oxy]-2(5H)-furanone；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dichloro-2H-furan-5-one
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂O₃Si
• 分子量: 283.227
• InChiKey: YWYDGFRULHUXRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-dichlorofuran-2(5H)-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antileishmanial evaluation of triazole–butenolide conjugates: design, synthesis, in vitro screening, SAR and in silico ADME predictions

  摘要：

  讨论了利用点击化学法合成 23 种三唑-丁烯内酯共轭物的新系列及其抗利什曼病、抗疟和抗丝虫活性，以及 SAR、ADME 预测和药代动力学研究。

  DOI：

  10.1039/d2md00464j
• 作为产物：
  描述：

  糠氯酸 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-dichlorofuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Antileishmanial evaluation of triazole–butenolide conjugates: design, synthesis, in vitro screening, SAR and in silico ADME predictions

  摘要：

  讨论了利用点击化学法合成 23 种三唑-丁烯内酯共轭物的新系列及其抗利什曼病、抗疟和抗丝虫活性，以及 SAR、ADME 预测和药代动力学研究。

  DOI：

  10.1039/d2md00464j