3,4,5,6-Tetramethoxy-phthalaldehyd | 5060-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetramethoxy-phthalaldehyd
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetramethoxyphthalaldehyde；3,4,5,6-tetramethoxyphthalaldehyde
• CAS: 5060-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: LDEHYNMHHZVZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetramethoxy-phthalaldehyd 在 氢溴酸 作用下， 生成 spinochrome E
  参考文献：
  名称：

  天然存在的醌。第七部分 旋转色素E的合成

  摘要：

  通过3,4,5,6-四甲氧基邻苯二甲醛与乙二醛的缩合反应合成了Spinochrome E. hexahydroxy-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1039/j39660000426
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-chloromethyl-3,4,5,6-tetramethoxy-benzene 生成 3,4,5,6-Tetramethoxy-phthalaldehyd
  参考文献：
  名称：

  天然存在的醌。第七部分 旋转色素E的合成

  摘要：

  通过3,4,5,6-四甲氧基邻苯二甲醛与乙二醛的缩合反应合成了Spinochrome E. hexahydroxy-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1039/j39660000426

文献信息

• Naturally occurring quinones. Part VII. Synthesis of spinochrome E
  作者：H. A. Anderson、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/j39660000426

  日期：——

  Spinochrome E. hexahydroxy-1,4-naphthaquinone, has been synthesised via condensation of 3,4,5,6-tetramethoxyphthalaldehyde with glyoxal.

  通过3,4,5,6-四甲氧基邻苯二甲醛与乙二醛的缩合反应合成了Spinochrome E. hexahydroxy-1,4-萘醌。