(4-Amino-phenyl)-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Amino-phenyl)-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-methanone
• 英文别名: (4-aminophenyl)-(2,6-dimethylmorpholin-4-yl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01055422
• 分子量: 234.298
• InChiKey: IKSBDRQBCCVQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-phenyl)-(2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-methanone 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 6-((S)-3-propenoylamino-pyrrolidin-1-yl)-2-[4-(2,6-dimethyl-morpholine-4-carbonyl)-phenyl-amino]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列新型的吡啶和嘧啶羧酰胺，它们是Btk的有效和选择性共价抑制剂

  摘要：

  Btk是治疗一系列B细胞恶性肿瘤以及几种自身免疫性疾病（例如鼠科狼疮和类风湿关节炎）的有吸引力的靶标。目前正在开发Btk的几种共价不可逆抑制剂，包括已批准用于治疗B细胞恶性肿瘤的依鲁替尼。在这里，我们描述了我们使用基于X射线导向结构的设计（SBD）来确定共价Btk抑制剂的新型化学系列的努力。所得的吡啶羧酰胺是有效且选择性的Btk抑制剂，具有出色的酶和细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.033

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QIU Hui

  公开号：US20160264548A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶、吡嗪和吡啶二嗪化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329270B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶、吡嗪和哒嗪化合物及其药学上可接受的组合物。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1928236B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• [EN] RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] RHODANINES ET HÉTÉROCYCLES ASSOCIÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010148351A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and/or CK2, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, vascular disorders, pathogenic infections and certain immunological disorders.
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015061247A2

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.