3-Chlorsulfenyl-propionylchlorid | 14274-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-Chlorsulfenyl-propionylchlorid
• 英文别名: β-Chlorsulfenylpropionylchlorid；3-Chlorthio-propionsaeurechlorid；(3-Chloro-3-oxopropyl) thiohypochlorite
• CAS: 14274-19-2
• 化学式: C₃H₄Cl₂OS
• 分子量: 159.036
• InChiKey: XTKMHEJKKJOCRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡咯烷-1-基丁-2-炔-1-胺 、 3-Chlorsulfenyl-propionylchlorid 在 NEt 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以24.8%的产率得到2-<4'-(Pyrrolidin-1''-yl)-2'-butinyl>isothiazolidin-3-on
  参考文献：
  名称：

  死于Oxotremorin-Gerüst的位置5：穆斯卡里尼申的遗弃者Eine zentrale Stellefürdie Steuerung der

  摘要：

  Oxotremorine骨架上的位置5作为毒蕈碱受体活性的固定位置

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700827
• 作为产物：
  描述：

  3-(chlorosulfinyl)propanoyl chloride 在 三氯化磷 作用下， 以23%的产率得到3-Chlorsulfenyl-propionylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of acid chlorides of aliphatic ?-(chlorosulfinyl)carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962270

文献信息

• Derivatives of?- chlorosulfenylcarboxylic acids and their reactions with nucleophilic reagents
  作者：T. P. Vasil'eva、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf01199651

  日期：1973.10
• Preparation of 2-chlorosulfenylcarboxylic acids and 1,2-dithiolan-3-ones
  作者：T. P. Vasil'eva、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00854173

  日期：1973.1
• Lin'kova,M.G. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 170, p. 836 - 838
  作者：Lin'kova,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VASILEVA T. P.; LINKOVA M. G.; KILDISHEVA O. V.; KNUNYANTS I. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 1, 159-165
  作者：VASILEVA T. P.、 LINKOVA M. G.、 KILDISHEVA O. V.、 KNUNYANTS I. P.

  DOI：——

  日期：——
• AMSTUTZ, RENE;CLOSSE, ANNEMARIE;GMELIN, GERNOT, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2232-2244
  作者：AMSTUTZ, RENE、CLOSSE, ANNEMARIE、GMELIN, GERNOT

  DOI：——

  日期：——